Respiporc Flu3

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-09-2020
SPC SPC (SPC)
18-09-2020

active_ingredient:

inaktivert influensa-A-virus / svin

MAH:

CEVA Santé Animale

ATC_code:

QI09AA03

INN:

inactivated influenza-A virus, swine

therapeutic_group:

griser

therapeutic_area:

Immunologicals

therapeutic_indication:

Aktiv immunisering av griser fra en alder av 56 dager og fremover, inkludert gravide suger, mot svineinfluensa forårsaket av subtypene H1N1, H3N2 og H1N2 for å redusere kliniske tegn og viruslungelast etter infeksjon. Utbruddet av immunitet: 7 dager etter primær vaccinationDuration av immunitet: 4 måneder i griser vaksinert mellom alder av 56 96 dager og 6 måneder i griser vaksinert for første gang i 96 dager og over. Aktiv immunisering av gravide søer etter ferdig primær immunisering ved administrering av en enkeltdose 14 dager før farrowing for å utvikle høy kolostral immunitet, som gir klinisk beskyttelse av smågriser i minst 33 dager etter fødselen.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2010-01-14

PIL

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
RESPIPORC FLU3
Injeksjonsvæske, suspensjon til gris
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Respiporc FLU3 injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Klar, guloransje til rosa injeksjonsvæske, suspensjon.
Hver dose à 2 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Stammer av inaktivert Influensa A-virus/svin/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrisk gjennomsnitt av nøytraliserende enheter indusert i
marsvin etter to gangers immunisering
med 0,5 ml av denne vaksinen.
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,21 mg
4.
INDIKASJON(ER)
17
Aktiv immunisering av gris fra 56 dagers alder, inkludert drektige
purker, mot svineinfluensa
forårsaket av subtypene H1N1, H3N2 og H1N2 for å redusere kliniske
symptomer og virusmengde i
lungene etter infeksjon.
Immunitet oppnås:
7 dager etter grunnvaksinasjon
Varighet av immunitet:
4 måneder hos gris vaksinert i 56 til 96 dagers alder og
6 måneder hos gris vaksinert første gang etter 96 dagers alder.
Aktiv
immunisering
av
drektige
purker
etter
fullført
grunnimmunisering.
For
utvikling
av
høy
immunitet i råmelk som gir klinisk beskyttelse av smågris i minst 33
dager etter fødsel, administreres
en enkeltdose 14 dager før grising.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I svært sjeldne tilfeller kan det etter vaksinasjon oppstå en
forbigående, lett hevelse på
injeksjonsstedet, som går tilbake innen 2 dager. I svært sjeldn
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Respiporc FLU3 injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose à 2 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Stammer av inaktivert Influensa A-virus/svin/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrisk gjennomsnitt av nøytraliserende enheter indusert i
marsvin etter to gangers immunisering
med 0,5 ml av denne vaksinen.
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,21 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Klar, guloransje til rosa injeksjonsvæske, suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av gris fra 56 dagers alder, inkludert drektige
purker, mot svineinfluensa
forårsaket av subtypene H1N1, H3N2 og H1N2 for å redusere kliniske
symptomer og virusmengde i
lungene etter infeksjon.
Immunitet oppnås:
7 dager etter grunnvaksinasjon
Varighet av immunitet:
4 måneder hos gris vaksinert i 56 til 96 dagers alder og
6 måneder hos gris vaksinert første gang etter 96 dagers alder.
Aktiv
immunisering
av
drektige
purker
etter
fullført
grunnimmunisering.
For
utvikling
av
høy
immunitet i råmelk som gir klinisk beskyttelse av smågris i minst 33
dager etter fødsel, administreres
en enkeltdose 14 dager før grising.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon forventes kun en mindre reaksjon på
injeksjonsstedet.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
I svært sjeldne tilfeller kan det etter vaksinasjon oppstå en
forbigående, lett hevelse på
injeksjonsstedet, som går tilbake innen 2 dager. I svært sjeldne
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-09-2020
SPC SPC բուլղարերեն 18-09-2020
PAR PAR բուլղարերեն 16-02-2021
PIL PIL իսպաներեն 18-09-2020
SPC SPC իսպաներեն 18-09-2020
PAR PAR իսպաներեն 16-02-2021
PIL PIL չեխերեն 18-09-2020
SPC SPC չեխերեն 18-09-2020
PAR PAR չեխերեն 16-02-2021
PIL PIL դանիերեն 18-09-2020
SPC SPC դանիերեն 18-09-2020
PAR PAR դանիերեն 16-02-2021
PIL PIL գերմաներեն 18-09-2020
SPC SPC գերմաներեն 18-09-2020
PAR PAR գերմաներեն 16-02-2021
PIL PIL էստոներեն 18-09-2020
SPC SPC էստոներեն 18-09-2020
PAR PAR էստոներեն 16-02-2021
PIL PIL հունարեն 18-09-2020
SPC SPC հունարեն 18-09-2020
PAR PAR հունարեն 16-02-2021
PIL PIL անգլերեն 18-09-2020
SPC SPC անգլերեն 18-09-2020
PAR PAR անգլերեն 16-02-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 18-09-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 18-09-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 16-02-2021
PIL PIL իտալերեն 18-09-2020
SPC SPC իտալերեն 18-09-2020
PAR PAR իտալերեն 16-02-2021
PIL PIL լատվիերեն 18-09-2020
SPC SPC լատվիերեն 18-09-2020
PAR PAR լատվիերեն 16-02-2021
PIL PIL լիտվերեն 18-09-2020
SPC SPC լիտվերեն 18-09-2020
PAR PAR լիտվերեն 16-02-2021
PIL PIL հունգարերեն 18-09-2020
SPC SPC հունգարերեն 18-09-2020
PAR PAR հունգարերեն 16-02-2021
PIL PIL մալթերեն 18-09-2020
SPC SPC մալթերեն 18-09-2020
PAR PAR մալթերեն 16-02-2021
PIL PIL հոլանդերեն 18-09-2020
SPC SPC հոլանդերեն 18-09-2020
PAR PAR հոլանդերեն 16-02-2021
PIL PIL լեհերեն 18-09-2020
SPC SPC լեհերեն 18-09-2020
PAR PAR լեհերեն 16-02-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 18-09-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 18-09-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 16-02-2021
PIL PIL ռումիներեն 18-09-2020
SPC SPC ռումիներեն 18-09-2020
PAR PAR ռումիներեն 16-02-2021
PIL PIL սլովակերեն 18-09-2020
SPC SPC սլովակերեն 18-09-2020
PAR PAR սլովակերեն 16-02-2021
PIL PIL սլովեներեն 18-09-2020
SPC SPC սլովեներեն 18-09-2020
PAR PAR սլովեներեն 16-02-2021
PIL PIL ֆիններեն 18-09-2020
SPC SPC ֆիններեն 18-09-2020
PAR PAR ֆիններեն 16-02-2021
PIL PIL շվեդերեն 18-09-2020
SPC SPC շվեդերեն 18-09-2020
PAR PAR շվեդերեն 16-02-2021
PIL PIL իսլանդերեն 18-09-2020
SPC SPC իսլանդերեն 18-09-2020
PIL PIL խորվաթերեն 18-09-2020
SPC SPC խորվաթերեն 18-09-2020
PAR PAR խորվաթերեն 16-02-2021

view_documents_history