Respiporc Flu3

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-09-2020

Bahan aktif:

inaktivert influensa-A-virus / svin

Tersedia dari:

CEVA Santé Animale

Kode ATC:

QI09AA03

INN (Nama Internasional):

inactivated influenza-A virus, swine

Kelompok Terapi:

griser

Area terapi:

Immunologicals

Indikasi Terapi:

Aktiv immunisering av griser fra en alder av 56 dager og fremover, inkludert gravide suger, mot svineinfluensa forårsaket av subtypene H1N1, H3N2 og H1N2 for å redusere kliniske tegn og viruslungelast etter infeksjon. Utbruddet av immunitet: 7 dager etter primær vaccinationDuration av immunitet: 4 måneder i griser vaksinert mellom alder av 56 96 dager og 6 måneder i griser vaksinert for første gang i 96 dager og over. Aktiv immunisering av gravide søer etter ferdig primær immunisering ved administrering av en enkeltdose 14 dager før farrowing for å utvikle høy kolostral immunitet, som gir klinisk beskyttelse av smågriser i minst 33 dager etter fødselen.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2010-01-14

Selebaran informasi

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
RESPIPORC FLU3
Injeksjonsvæske, suspensjon til gris
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Respiporc FLU3 injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Klar, guloransje til rosa injeksjonsvæske, suspensjon.
Hver dose à 2 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Stammer av inaktivert Influensa A-virus/svin/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrisk gjennomsnitt av nøytraliserende enheter indusert i
marsvin etter to gangers immunisering
med 0,5 ml av denne vaksinen.
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,21 mg
4.
INDIKASJON(ER)
17
Aktiv immunisering av gris fra 56 dagers alder, inkludert drektige
purker, mot svineinfluensa
forårsaket av subtypene H1N1, H3N2 og H1N2 for å redusere kliniske
symptomer og virusmengde i
lungene etter infeksjon.
Immunitet oppnås:
7 dager etter grunnvaksinasjon
Varighet av immunitet:
4 måneder hos gris vaksinert i 56 til 96 dagers alder og
6 måneder hos gris vaksinert første gang etter 96 dagers alder.
Aktiv
immunisering
av
drektige
purker
etter
fullført
grunnimmunisering.
For
utvikling
av
høy
immunitet i råmelk som gir klinisk beskyttelse av smågris i minst 33
dager etter fødsel, administreres
en enkeltdose 14 dager før grising.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I svært sjeldne tilfeller kan det etter vaksinasjon oppstå en
forbigående, lett hevelse på
injeksjonsstedet, som går tilbake innen 2 dager. I svært sjeldn
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Respiporc FLU3 injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose à 2 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Stammer av inaktivert Influensa A-virus/svin/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrisk gjennomsnitt av nøytraliserende enheter indusert i
marsvin etter to gangers immunisering
med 0,5 ml av denne vaksinen.
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,21 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Klar, guloransje til rosa injeksjonsvæske, suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av gris fra 56 dagers alder, inkludert drektige
purker, mot svineinfluensa
forårsaket av subtypene H1N1, H3N2 og H1N2 for å redusere kliniske
symptomer og virusmengde i
lungene etter infeksjon.
Immunitet oppnås:
7 dager etter grunnvaksinasjon
Varighet av immunitet:
4 måneder hos gris vaksinert i 56 til 96 dagers alder og
6 måneder hos gris vaksinert første gang etter 96 dagers alder.
Aktiv
immunisering
av
drektige
purker
etter
fullført
grunnimmunisering.
For
utvikling
av
høy
immunitet i råmelk som gir klinisk beskyttelse av smågris i minst 33
dager etter fødsel, administreres
en enkeltdose 14 dager før grising.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon forventes kun en mindre reaksjon på
injeksjonsstedet.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
I svært sjeldne tilfeller kan det etter vaksinasjon oppstå en
forbigående, lett hevelse på
injeksjonsstedet, som går tilbake innen 2 dager. I svært sjeldne
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-02-2021

Lihat riwayat dokumen