Renvela

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-07-2019

유효 성분:

sevelamer karbonátu

제공처:

Sanofi B.V.

ATC 코드:

V03AE02

INN (International Name):

sevelamer carbonate

치료 그룹:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

치료 영역:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

치료 징후:

Přípravek Renvela je indikován k léčbě hyperfosfatémie u dospělých pacientů, kteří dostávají hemodialýzu nebo peritoneální dialýzu. Renvela je rovněž indikován pro kontrolu hyperfosfatémie u dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin nedialyzovaných pacientů s hladinou sérového fosforu ≥ 1. 78 mmol/l. Renvela by měl být použit v rámci vícesložkového léčebného postupu, do kterého mohou patřit vápníkové doplněk, 1,25-dihydroxy vitamin D3 nebo některý z jeho analogů ke kontrole rozvoje renální kostní nemoc.

제품 요약:

Revision: 26

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2009-06-09

환자 정보 전단

                                65
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
66
Příbalová informace: informace pro uživatele
Renvela 800 mg potahované tablety
sevelameri carbonas
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek Renvela a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Renvela
užívat
3.
Jak se přípravek Renvela užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Renvela uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Renvela a k čemu se používá
Přípravek Renvela obsahuje jako léčivou látku
sevelamer-karbonát. Tato látka váže fosfáty z potravy
v trávicím traktu a tím snižuje hladinu fosforu v séru (v krvi).
Tento přípravek se používá ke kontrole hyperfosfatemie (vysoká
hladina fosfátu v krvi):

u dospělých pacientů, kteří podstupují dialýzu (metoda
čištění krve). Přípravek lze podávat pacientům
podstupujícím hemodialýzu (která využívá přístroj
filtrující krev) nebo peritoneální dialýzu (kdy je
tekutina pumpována do břicha a krev je filtrována vnitřní tělní
membránou),

u pacientů s chronickým (dlouhodobým) onemocněním ledvin, kteří
nejsou na dialýze a jejich hladina
fosforu v séru (v krvi) je rovna 1,78 mmol/l nebo je vyšší.
Tento p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Renvela 800 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje sevelameri carbonas 800 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Bílá až téměř bílá oválná tableta s vyrytým „RV800“ na
jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Přípravek Renvela je indikován k léčbě hyperfosfatemie u
dospělých pacientů podstupujících hemodialýzu
nebo peritoneální dialýzu.
Přípravek Renvela je rovněž indikován k léčbě hyperfosfatemie
u nedialyzovaných dospělých pacientů
s chronickým onemocněním ledvin (CKD) při koncentraci fosforu v
séru > 1,78 mmol/l.
Přípravek Renvela má být užíván jako součást
vícesložkového léčebného postupu, do kterého může patřit
vápníkový doplněk, kalcitriol, nebo některý z jeho analogů ke
kontrole rozvoje kostní nemoci u pacientů s
ledvinovým selháním.
4.2
Dávkování a způsob podání
Dávkování
Počáteční dávka
Doporučená počáteční dávka sevelamer-karbonátu je 2,4 g nebo
4,8 g denně podle klinických potřeb pacienta
a koncentrace fosforu v séru. Přípravek Renvela musí být
užíván třikrát denně s jídlem.
Koncentrace fosforu v séru
Celková denní dávka sevelamer-karbonátu, užitá
během dne při třech jídlech
1,78 – 2,42 mmol/l (5,5 – 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*S následnou titrací, viz bod „Titrace a udržovací dávka“.
U pacientů, kteří již dříve užívali vazače fosfátů
(sevelamer-hydrochlorid nebo vazače na bázi vápníku), se
podává stejné množství gramů přípravku Renvela a sledují se
hladiny fosforu v séru tak, aby byly denní dávky
optimální.
Titrace a udržovací dávka
Každé 2 až 4 týdny je nutno monitorovat hladinu fosforu v séru a
titrovat dávku sevelamer-karbonátu
v přírůstcích po 0,8 g třikrát denně (2,4 g/den), dokud není
dosa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-07-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기