Renvela

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-07-2019

有效成分:

sevelamer karbonátu

可用日期:

Sanofi B.V.

ATC代码:

V03AE02

INN(国际名称):

sevelamer carbonate

治疗组:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

治疗领域:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

疗效迹象:

Přípravek Renvela je indikován k léčbě hyperfosfatémie u dospělých pacientů, kteří dostávají hemodialýzu nebo peritoneální dialýzu. Renvela je rovněž indikován pro kontrolu hyperfosfatémie u dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin nedialyzovaných pacientů s hladinou sérového fosforu ≥ 1. 78 mmol/l. Renvela by měl být použit v rámci vícesložkového léčebného postupu, do kterého mohou patřit vápníkové doplněk, 1,25-dihydroxy vitamin D3 nebo některý z jeho analogů ke kontrole rozvoje renální kostní nemoc.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2009-06-09

资料单张

                                65
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
66
Příbalová informace: informace pro uživatele
Renvela 800 mg potahované tablety
sevelameri carbonas
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek Renvela a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Renvela
užívat
3.
Jak se přípravek Renvela užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Renvela uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Renvela a k čemu se používá
Přípravek Renvela obsahuje jako léčivou látku
sevelamer-karbonát. Tato látka váže fosfáty z potravy
v trávicím traktu a tím snižuje hladinu fosforu v séru (v krvi).
Tento přípravek se používá ke kontrole hyperfosfatemie (vysoká
hladina fosfátu v krvi):

u dospělých pacientů, kteří podstupují dialýzu (metoda
čištění krve). Přípravek lze podávat pacientům
podstupujícím hemodialýzu (která využívá přístroj
filtrující krev) nebo peritoneální dialýzu (kdy je
tekutina pumpována do břicha a krev je filtrována vnitřní tělní
membránou),

u pacientů s chronickým (dlouhodobým) onemocněním ledvin, kteří
nejsou na dialýze a jejich hladina
fosforu v séru (v krvi) je rovna 1,78 mmol/l nebo je vyšší.
Tento p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Renvela 800 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje sevelameri carbonas 800 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Bílá až téměř bílá oválná tableta s vyrytým „RV800“ na
jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Přípravek Renvela je indikován k léčbě hyperfosfatemie u
dospělých pacientů podstupujících hemodialýzu
nebo peritoneální dialýzu.
Přípravek Renvela je rovněž indikován k léčbě hyperfosfatemie
u nedialyzovaných dospělých pacientů
s chronickým onemocněním ledvin (CKD) při koncentraci fosforu v
séru > 1,78 mmol/l.
Přípravek Renvela má být užíván jako součást
vícesložkového léčebného postupu, do kterého může patřit
vápníkový doplněk, kalcitriol, nebo některý z jeho analogů ke
kontrole rozvoje kostní nemoci u pacientů s
ledvinovým selháním.
4.2
Dávkování a způsob podání
Dávkování
Počáteční dávka
Doporučená počáteční dávka sevelamer-karbonátu je 2,4 g nebo
4,8 g denně podle klinických potřeb pacienta
a koncentrace fosforu v séru. Přípravek Renvela musí být
užíván třikrát denně s jídlem.
Koncentrace fosforu v séru
Celková denní dávka sevelamer-karbonátu, užitá
během dne při třech jídlech
1,78 – 2,42 mmol/l (5,5 – 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*S následnou titrací, viz bod „Titrace a udržovací dávka“.
U pacientů, kteří již dříve užívali vazače fosfátů
(sevelamer-hydrochlorid nebo vazače na bázi vápníku), se
podává stejné množství gramů přípravku Renvela a sledují se
hladiny fosforu v séru tak, aby byly denní dávky
optimální.
Titrace a udržovací dávka
Každé 2 až 4 týdny je nutno monitorovat hladinu fosforu v séru a
titrovat dávku sevelamer-karbonátu
v přírůstcích po 0,8 g třikrát denně (2,4 g/den), dokud není
dosa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-07-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 28-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-07-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 28-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-07-2019
资料单张 资料单张 德文 28-06-2023
产品特点 产品特点 德文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-07-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-07-2019
资料单张 资料单张 希腊文 28-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-07-2019
资料单张 资料单张 英文 28-06-2023
产品特点 产品特点 英文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-07-2019
资料单张 资料单张 法文 28-06-2023
产品特点 产品特点 法文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-07-2019
资料单张 资料单张 意大利文 28-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-07-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-07-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-07-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-07-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 28-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-07-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 28-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-07-2019
资料单张 资料单张 波兰文 28-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-07-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-07-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-07-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 28-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-07-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 28-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-07-2019
资料单张 资料单张 挪威文 28-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 28-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 28-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 28-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-07-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史