Renvela

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

sevelamer karbonátu

Доступна з:

Sanofi B.V.

Код атс:

V03AE02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sevelamer carbonate

Терапевтична група:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

Терапевтична области:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Терапевтичні свідчення:

Přípravek Renvela je indikován k léčbě hyperfosfatémie u dospělých pacientů, kteří dostávají hemodialýzu nebo peritoneální dialýzu. Renvela je rovněž indikován pro kontrolu hyperfosfatémie u dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin nedialyzovaných pacientů s hladinou sérového fosforu ≥ 1. 78 mmol/l. Renvela by měl být použit v rámci vícesložkového léčebného postupu, do kterého mohou patřit vápníkové doplněk, 1,25-dihydroxy vitamin D3 nebo některý z jeho analogů ke kontrole rozvoje renální kostní nemoc.

Огляд продуктів:

Revision: 26

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2009-06-09

інформаційний буклет

                                65
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
66
Příbalová informace: informace pro uživatele
Renvela 800 mg potahované tablety
sevelameri carbonas
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek Renvela a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Renvela
užívat
3.
Jak se přípravek Renvela užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Renvela uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Renvela a k čemu se používá
Přípravek Renvela obsahuje jako léčivou látku
sevelamer-karbonát. Tato látka váže fosfáty z potravy
v trávicím traktu a tím snižuje hladinu fosforu v séru (v krvi).
Tento přípravek se používá ke kontrole hyperfosfatemie (vysoká
hladina fosfátu v krvi):

u dospělých pacientů, kteří podstupují dialýzu (metoda
čištění krve). Přípravek lze podávat pacientům
podstupujícím hemodialýzu (která využívá přístroj
filtrující krev) nebo peritoneální dialýzu (kdy je
tekutina pumpována do břicha a krev je filtrována vnitřní tělní
membránou),

u pacientů s chronickým (dlouhodobým) onemocněním ledvin, kteří
nejsou na dialýze a jejich hladina
fosforu v séru (v krvi) je rovna 1,78 mmol/l nebo je vyšší.
Tento p
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Renvela 800 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje sevelameri carbonas 800 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Bílá až téměř bílá oválná tableta s vyrytým „RV800“ na
jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Přípravek Renvela je indikován k léčbě hyperfosfatemie u
dospělých pacientů podstupujících hemodialýzu
nebo peritoneální dialýzu.
Přípravek Renvela je rovněž indikován k léčbě hyperfosfatemie
u nedialyzovaných dospělých pacientů
s chronickým onemocněním ledvin (CKD) při koncentraci fosforu v
séru > 1,78 mmol/l.
Přípravek Renvela má být užíván jako součást
vícesložkového léčebného postupu, do kterého může patřit
vápníkový doplněk, kalcitriol, nebo některý z jeho analogů ke
kontrole rozvoje kostní nemoci u pacientů s
ledvinovým selháním.
4.2
Dávkování a způsob podání
Dávkování
Počáteční dávka
Doporučená počáteční dávka sevelamer-karbonátu je 2,4 g nebo
4,8 g denně podle klinických potřeb pacienta
a koncentrace fosforu v séru. Přípravek Renvela musí být
užíván třikrát denně s jídlem.
Koncentrace fosforu v séru
Celková denní dávka sevelamer-karbonátu, užitá
během dne při třech jídlech
1,78 – 2,42 mmol/l (5,5 – 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*S následnou titrací, viz bod „Titrace a udržovací dávka“.
U pacientů, kteří již dříve užívali vazače fosfátů
(sevelamer-hydrochlorid nebo vazače na bázi vápníku), se
podává stejné množství gramů přípravku Renvela a sledují se
hladiny fosforu v séru tak, aby byly denní dávky
optimální.
Titrace a udržovací dávka
Každé 2 až 4 týdny je nutno monitorovat hladinu fosforu v séru a
titrovat dávku sevelamer-karbonátu
v přírůstcích po 0,8 g třikrát denně (2,4 g/den), dokud není
dosa
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-07-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-07-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-07-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 28-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів