Rekovelle

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-01-2017

유효 성분:

follitropin delta

제공처:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC 코드:

G03GA10

INN (International Name):

follitropin delta

치료 그룹:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

치료 영역:

Anovulācija

치료 징후:

Kontrolētas olnīcu stimulācijas vairāku folikulu galīgās atbalstāmajos reproduktīvās tehnoloģijas (ART), piemēram in vitro apaugļošanas (IVF) vai intracytoplasmic spermas injekcija (ICSI) cikls sieviešu attīstībai.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2016-12-12

환자 정보 전단

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
REKOVELLE 12 MIKROGRAMI/0,36 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA
PILNŠĻIRCĒ
Follitropin delta
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir REKOVELLE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms REKOVELLE lietošanas
3.
Kā lietot REKOVELLE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt REKOVELLE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR REKOVELLE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
REKOVELLE satur delta folitropīnu, folikulstimulējošo hormonu, kas
pieder hormonu saimei, ko
sauc par gonadotropīniem. Gonadotropīni ir iesaistīti
reproduktivitātes un fertilitātes procesos.
REKOVELLE izmanto sieviešu neauglības ārstēšanai un sievietēm,
kas piedalās tādās mākslīgās
apaugļošanas programmās kā apaugļošana
_in vitro_
(
_in vitro fertilisation_
–
_IVF_
) vai spermatozoīda
injekcija olšūnas citoplazmā (
_intracytoplasmic sperm injection_
–
_ICSI_
). REKOVELLE stimulē olnīcas,
lai augtu un attīstītos daudz olšūnu pūslīšu (folikulu), no
kuriem paņem olšūnas un laboratorijas
apstākļos apaugļo.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS REKOVELLE LIETOŠANAS
_ _
Pirms terapijas sākšanas ar šīm zālēm Jūs un Jūsu partneri
jāizmeklē ārstam, lai noskaidrotu Jūsu
auglības problēmu iespējamos cēloņus.
_ _
NELIETOJIET REKOVELLE ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret folikul
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
REKOVELLE 12 mikrogrami/0,36 ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
REKOVELLE 36 mikrogrami/1,08 ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
REKOVELLE 72 mikrogrami/2,16 ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
REKOVELLE 12 mikrogrami/0,36 ml šķīdums injekcijām
Viena vairāku devu pildspalvveida pilnšļirce nodrošina 12
mikrogramus delta folitropīna* (follitropin
delta) 0,36 ml šķīduma.
REKOVELLE 36 mikrogrami/1,08 ml šķīdums injekcijām
Viena vairāku devu pildspalvveida pilnšļirce nodrošina 36
mikrogramus delta folitropīna* (follitropin
delta) 1,08 ml šķīduma.
REKOVELLE 72 mikrogrami/2,16 ml šķīdums injekcijām
Viena vairāku devu pildspalvveida pilnšļirce nodrošina 72
mikrogramus delta folitropīna* (follitropin
delta) 2,16 ml šķīduma.
Viens ml šķīduma satur 33,3 mikrogramus delta folitropīna*
* Rekombinēts cilvēka folikulstimulējošais hormons (FSH), kas ar
rekombinēto DNS tehnoloģiju
palīdzību iegūts no cilvēka šūnu līnijas (PER.C6).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē (injekcijai).
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums, pH līmenis 6,0
-
7,0.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Kontrolēta olnīcu stimulācija daudzu folikulu attīstībai
sievietēm, kas piedalās tādos mākslīgās
apaugļošanas procedūru (
_assisted reproductive technologies_
–
_ART_
) ciklos kā apaugļošana
_in vitro_
(
_in _
_vitro fertilisation_
–
_IVF_
) vai spermatozoīda injekcija olšūnas citoplazmā (
_intracytoplasmic sperm _
_injection_
–
_ICSI_
).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāsāk tāda ārsta uzraudzībā, kuram ir pieredze
auglības problēmu ārstēšanā.
Devas
REKOVELLE devas ir individuālas katrai pacientei un mērķē uz
olnīcu atbildreakciju, kas ir saistīta
ar labvēlīgu drošuma/efektivitātes prof
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-01-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기