Rekovelle

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

follitropin delta

Disponible desde:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Código ATC:

G03GA10

Designación común internacional (DCI):

follitropin delta

Grupo terapéutico:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Área terapéutica:

Anovulācija

indicaciones terapéuticas:

Kontrolētas olnīcu stimulācijas vairāku folikulu galīgās atbalstāmajos reproduktīvās tehnoloģijas (ART), piemēram in vitro apaugļošanas (IVF) vai intracytoplasmic spermas injekcija (ICSI) cikls sieviešu attīstībai.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2016-12-12

Información para el usuario

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
REKOVELLE 12 MIKROGRAMI/0,36 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA
PILNŠĻIRCĒ
Follitropin delta
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir REKOVELLE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms REKOVELLE lietošanas
3.
Kā lietot REKOVELLE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt REKOVELLE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR REKOVELLE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
REKOVELLE satur delta folitropīnu, folikulstimulējošo hormonu, kas
pieder hormonu saimei, ko
sauc par gonadotropīniem. Gonadotropīni ir iesaistīti
reproduktivitātes un fertilitātes procesos.
REKOVELLE izmanto sieviešu neauglības ārstēšanai un sievietēm,
kas piedalās tādās mākslīgās
apaugļošanas programmās kā apaugļošana
_in vitro_
(
_in vitro fertilisation_
–
_IVF_
) vai spermatozoīda
injekcija olšūnas citoplazmā (
_intracytoplasmic sperm injection_
–
_ICSI_
). REKOVELLE stimulē olnīcas,
lai augtu un attīstītos daudz olšūnu pūslīšu (folikulu), no
kuriem paņem olšūnas un laboratorijas
apstākļos apaugļo.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS REKOVELLE LIETOŠANAS
_ _
Pirms terapijas sākšanas ar šīm zālēm Jūs un Jūsu partneri
jāizmeklē ārstam, lai noskaidrotu Jūsu
auglības problēmu iespējamos cēloņus.
_ _
NELIETOJIET REKOVELLE ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret folikul
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
REKOVELLE 12 mikrogrami/0,36 ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
REKOVELLE 36 mikrogrami/1,08 ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
REKOVELLE 72 mikrogrami/2,16 ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
REKOVELLE 12 mikrogrami/0,36 ml šķīdums injekcijām
Viena vairāku devu pildspalvveida pilnšļirce nodrošina 12
mikrogramus delta folitropīna* (follitropin
delta) 0,36 ml šķīduma.
REKOVELLE 36 mikrogrami/1,08 ml šķīdums injekcijām
Viena vairāku devu pildspalvveida pilnšļirce nodrošina 36
mikrogramus delta folitropīna* (follitropin
delta) 1,08 ml šķīduma.
REKOVELLE 72 mikrogrami/2,16 ml šķīdums injekcijām
Viena vairāku devu pildspalvveida pilnšļirce nodrošina 72
mikrogramus delta folitropīna* (follitropin
delta) 2,16 ml šķīduma.
Viens ml šķīduma satur 33,3 mikrogramus delta folitropīna*
* Rekombinēts cilvēka folikulstimulējošais hormons (FSH), kas ar
rekombinēto DNS tehnoloģiju
palīdzību iegūts no cilvēka šūnu līnijas (PER.C6).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē (injekcijai).
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums, pH līmenis 6,0
-
7,0.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Kontrolēta olnīcu stimulācija daudzu folikulu attīstībai
sievietēm, kas piedalās tādos mākslīgās
apaugļošanas procedūru (
_assisted reproductive technologies_
–
_ART_
) ciklos kā apaugļošana
_in vitro_
(
_in _
_vitro fertilisation_
–
_IVF_
) vai spermatozoīda injekcija olšūnas citoplazmā (
_intracytoplasmic sperm _
_injection_
–
_ICSI_
).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāsāk tāda ārsta uzraudzībā, kuram ir pieredze
auglības problēmu ārstēšanā.
Devas
REKOVELLE devas ir individuālas katrai pacientei un mērķē uz
olnīcu atbildreakciju, kas ir saistīta
ar labvēlīgu drošuma/efektivitātes prof
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos