Reconcile

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-10-2016

유효 성분:

fluoxetin

제공처:

Forte Healthcare Limited

ATC 코드:

QN06AB03

INN (International Name):

fluoxetine

치료 그룹:

Hundar

치료 영역:

psykoanaleptika

치료 징후:

Som ett stöd vid behandling av separation-relaterade sjukdomar hos hundar som inte visar sig genom förstörelse och olämpliga beteenden (vocalisation och olämpligt avföring och / eller urinering) och endast i kombination med beteende-modifiering.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2008-07-08

환자 정보 전단

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
RECONCILE 8 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
RECONCILE 16 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
RECONCILE 32 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
RECONCILE 64 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Reconcile 8 mg tuggtabletter för hund
Reconcile 16 mg tuggtabletter för hund
Reconcile 32 mg tuggtabletter för hund
Reconcile 64 mg tuggtabletter för hund
fluoxetin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller:
Reconcile 8 mg: fluoxetin 8 mg (motsvarande 9,04 mg
fluoxetinhydroklorid)
Reconcile 16 mg: fluoxetin 16 mg (motsvarande 18,08 mg
fluoxetinhydroklorid)
Reconcile 32 mg: fluoxetin 32 mg (motsvarande 36,16 mg
fluoxetinhydroklorid)
Reconcile 64 mg: fluoxetin 64 mg (motsvarande 72,34 mg
fluoxetinhydroklorid)
Spräckliga, mellanbruna till bruna runda tuggtabletter, präglade med
ett nummer på en sida (enligt
nedan):
Reconcile 8 mg tabletter: 4203
Reconcile 16 mg tabletter: 4205
Reconcile 32 mg tabletter: 4207
Reconcile 64 mg tabletter: 4209
16
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Som ett hjälpmedel vid behandling av separationsrelaterade tillstånd
hos hund såsom destruktivt
beteende, skällande och okontrollerad defekation och/eller urinering.
Detta läkemedel ska enbart
användas i anslutning till ett beteendeförändringsprogram som
rekommenderats av din veterinär.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till hundar som väger mindre än 4 kg.
Använd inte till hundar med epilepsi eller till hundar med en
historik av krampanfall.
Använd inte vid överk
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Reconcile 8 mg tuggtabletter för hund
Reconcile 16 mg tuggtabletter för hund
Reconcile 32 mg tuggtabletter för hund
Reconcile 64 mg tuggtabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Reconcile 8 mg: fluoxetin 8 mg (motsvarande 9,04 mg
fluoxetinhydroklorid)
Reconcile 16 mg: fluoxetin 16 mg (motsvarande 18,08 mg
fluoxetinhydroklorid)
Reconcile 32 mg: fluoxetin 32 mg (motsvarande 36,16 mg
fluoxetinhydroklorid)
Reconcile 64 mg: fluoxetin 64 mg (motsvarande 72,34 mg
fluoxetinhydroklorid)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Spräckliga, mellanbruna till bruna runda tuggtabletter, präglade med
ett nummer på en sida (enligt
nedan):
Reconcile 8 mg tabletter: 4203
Reconcile 16 mg tabletter: 4205
Reconcile 32 mg tabletter: 4207
Reconcile 64 mg tabletter: 4209
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Som ett hjälpmedel vid behandling av separationsrelaterade tillstånd
hos hund som yttrar sig i form av
destruktivt och olämpligt beteende (skällande och okontrollerad
defekation och/eller urinering) och
enbart i kombination med beteendeförändrande tekniker.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till hundar som väger mindre än 4 kg.
Använd inte till hundar med epilepsi eller till hundar med en
historik av krampanfall.
Använd inte vid överkänslighet mot fluoxetin eller andra selektiva
serotoninåterupptagshämmare
(SSRI-medel) eller mot något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Säkerheten för läkemedlet har inte fastställts hos hundar under 6
månaders ålder eller som väger
mindre än 4 kg.
Även om det är sällsynt kan krampanfall inträffa hos hundar som
behandlas med Reconcile.
Behandling bör avbrytas om krampanfall inträffar.
S
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-10-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기