Reconcile

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

fluoxetin

Disponible desde:

Forte Healthcare Limited

Código ATC:

QN06AB03

Designación común internacional (DCI):

fluoxetine

Grupo terapéutico:

Hundar

Área terapéutica:

psykoanaleptika

indicaciones terapéuticas:

Som ett stöd vid behandling av separation-relaterade sjukdomar hos hundar som inte visar sig genom förstörelse och olämpliga beteenden (vocalisation och olämpligt avföring och / eller urinering) och endast i kombination med beteende-modifiering.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2008-07-08

Información para el usuario

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
RECONCILE 8 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
RECONCILE 16 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
RECONCILE 32 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
RECONCILE 64 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Reconcile 8 mg tuggtabletter för hund
Reconcile 16 mg tuggtabletter för hund
Reconcile 32 mg tuggtabletter för hund
Reconcile 64 mg tuggtabletter för hund
fluoxetin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller:
Reconcile 8 mg: fluoxetin 8 mg (motsvarande 9,04 mg
fluoxetinhydroklorid)
Reconcile 16 mg: fluoxetin 16 mg (motsvarande 18,08 mg
fluoxetinhydroklorid)
Reconcile 32 mg: fluoxetin 32 mg (motsvarande 36,16 mg
fluoxetinhydroklorid)
Reconcile 64 mg: fluoxetin 64 mg (motsvarande 72,34 mg
fluoxetinhydroklorid)
Spräckliga, mellanbruna till bruna runda tuggtabletter, präglade med
ett nummer på en sida (enligt
nedan):
Reconcile 8 mg tabletter: 4203
Reconcile 16 mg tabletter: 4205
Reconcile 32 mg tabletter: 4207
Reconcile 64 mg tabletter: 4209
16
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Som ett hjälpmedel vid behandling av separationsrelaterade tillstånd
hos hund såsom destruktivt
beteende, skällande och okontrollerad defekation och/eller urinering.
Detta läkemedel ska enbart
användas i anslutning till ett beteendeförändringsprogram som
rekommenderats av din veterinär.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till hundar som väger mindre än 4 kg.
Använd inte till hundar med epilepsi eller till hundar med en
historik av krampanfall.
Använd inte vid överk
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Reconcile 8 mg tuggtabletter för hund
Reconcile 16 mg tuggtabletter för hund
Reconcile 32 mg tuggtabletter för hund
Reconcile 64 mg tuggtabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Reconcile 8 mg: fluoxetin 8 mg (motsvarande 9,04 mg
fluoxetinhydroklorid)
Reconcile 16 mg: fluoxetin 16 mg (motsvarande 18,08 mg
fluoxetinhydroklorid)
Reconcile 32 mg: fluoxetin 32 mg (motsvarande 36,16 mg
fluoxetinhydroklorid)
Reconcile 64 mg: fluoxetin 64 mg (motsvarande 72,34 mg
fluoxetinhydroklorid)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Spräckliga, mellanbruna till bruna runda tuggtabletter, präglade med
ett nummer på en sida (enligt
nedan):
Reconcile 8 mg tabletter: 4203
Reconcile 16 mg tabletter: 4205
Reconcile 32 mg tabletter: 4207
Reconcile 64 mg tabletter: 4209
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Som ett hjälpmedel vid behandling av separationsrelaterade tillstånd
hos hund som yttrar sig i form av
destruktivt och olämpligt beteende (skällande och okontrollerad
defekation och/eller urinering) och
enbart i kombination med beteendeförändrande tekniker.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till hundar som väger mindre än 4 kg.
Använd inte till hundar med epilepsi eller till hundar med en
historik av krampanfall.
Använd inte vid överkänslighet mot fluoxetin eller andra selektiva
serotoninåterupptagshämmare
(SSRI-medel) eller mot något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Säkerheten för läkemedlet har inte fastställts hos hundar under 6
månaders ålder eller som väger
mindre än 4 kg.
Även om det är sällsynt kan krampanfall inträffa hos hundar som
behandlas med Reconcile.
Behandling bör avbrytas om krampanfall inträffar.
S
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-06-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos