Reconcile

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

fluoxetin

Available from:

Forte Healthcare Limited

ATC code:

QN06AB03

INN (International Name):

fluoxetine

Therapeutic group:

Hundar

Therapeutic area:

psykoanaleptika

Therapeutic indications:

Som ett stöd vid behandling av separation-relaterade sjukdomar hos hundar som inte visar sig genom förstörelse och olämpliga beteenden (vocalisation och olämpligt avföring och / eller urinering) och endast i kombination med beteende-modifiering.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2008-07-08

Patient Information leaflet

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
RECONCILE 8 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
RECONCILE 16 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
RECONCILE 32 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
RECONCILE 64 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Reconcile 8 mg tuggtabletter för hund
Reconcile 16 mg tuggtabletter för hund
Reconcile 32 mg tuggtabletter för hund
Reconcile 64 mg tuggtabletter för hund
fluoxetin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller:
Reconcile 8 mg: fluoxetin 8 mg (motsvarande 9,04 mg
fluoxetinhydroklorid)
Reconcile 16 mg: fluoxetin 16 mg (motsvarande 18,08 mg
fluoxetinhydroklorid)
Reconcile 32 mg: fluoxetin 32 mg (motsvarande 36,16 mg
fluoxetinhydroklorid)
Reconcile 64 mg: fluoxetin 64 mg (motsvarande 72,34 mg
fluoxetinhydroklorid)
Spräckliga, mellanbruna till bruna runda tuggtabletter, präglade med
ett nummer på en sida (enligt
nedan):
Reconcile 8 mg tabletter: 4203
Reconcile 16 mg tabletter: 4205
Reconcile 32 mg tabletter: 4207
Reconcile 64 mg tabletter: 4209
16
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Som ett hjälpmedel vid behandling av separationsrelaterade tillstånd
hos hund såsom destruktivt
beteende, skällande och okontrollerad defekation och/eller urinering.
Detta läkemedel ska enbart
användas i anslutning till ett beteendeförändringsprogram som
rekommenderats av din veterinär.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till hundar som väger mindre än 4 kg.
Använd inte till hundar med epilepsi eller till hundar med en
historik av krampanfall.
Använd inte vid överk
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Reconcile 8 mg tuggtabletter för hund
Reconcile 16 mg tuggtabletter för hund
Reconcile 32 mg tuggtabletter för hund
Reconcile 64 mg tuggtabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Reconcile 8 mg: fluoxetin 8 mg (motsvarande 9,04 mg
fluoxetinhydroklorid)
Reconcile 16 mg: fluoxetin 16 mg (motsvarande 18,08 mg
fluoxetinhydroklorid)
Reconcile 32 mg: fluoxetin 32 mg (motsvarande 36,16 mg
fluoxetinhydroklorid)
Reconcile 64 mg: fluoxetin 64 mg (motsvarande 72,34 mg
fluoxetinhydroklorid)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Spräckliga, mellanbruna till bruna runda tuggtabletter, präglade med
ett nummer på en sida (enligt
nedan):
Reconcile 8 mg tabletter: 4203
Reconcile 16 mg tabletter: 4205
Reconcile 32 mg tabletter: 4207
Reconcile 64 mg tabletter: 4209
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Som ett hjälpmedel vid behandling av separationsrelaterade tillstånd
hos hund som yttrar sig i form av
destruktivt och olämpligt beteende (skällande och okontrollerad
defekation och/eller urinering) och
enbart i kombination med beteendeförändrande tekniker.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till hundar som väger mindre än 4 kg.
Använd inte till hundar med epilepsi eller till hundar med en
historik av krampanfall.
Använd inte vid överkänslighet mot fluoxetin eller andra selektiva
serotoninåterupptagshämmare
(SSRI-medel) eller mot något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Säkerheten för läkemedlet har inte fastställts hos hundar under 6
månaders ålder eller som väger
mindre än 4 kg.
Även om det är sällsynt kan krampanfall inträffa hos hundar som
behandlas med Reconcile.
Behandling bör avbrytas om krampanfall inträffar.
S
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-10-2016

Search alerts related to this product

View documents history