Pyrukynd

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-12-2022

유효 성분:

mitapivat sulfate

제공처:

Agios Netherlands B.V.

ATC 코드:

B06AX04

INN (International Name):

mitapivat

치료 그룹:

Other hematological agents

치료 영역:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

치료 징후:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

승인 상태:

Įgaliotas

승인 날짜:

2022-11-09

환자 정보 전단

                                57
B. PAKUOTĖS LAPELIS
58
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PYRUKYND 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
PYRUKYND 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
PYRUKYND 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
mitapivatas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pyrukynd ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pyrukynd
3.
Kaip vartoti Pyrukynd
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pyrukynd
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PYRUKYND IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pyrukynd sudėtyje yra veikliosios medžiagos mitapivato.
Pyrukynd vartojamas suaugusiesiems, kuriems yra paveldima būklė,
vadinama piruvato kinazės stoka,
gydyti. Pacientams, kuriems yra piruvato kinazės stoka, yra
raudonųjų kraujo ląstelių fermento,
vadinamo piruvato kinaze, pakitimų, dėl kurių jis neveikia
tinkamai. Dėl to raudonosios kraujo ląstelės
per greitai suyra, šis procesas vadinamas hemolizine mažakraujyste.
Pyrukynd padeda piruvato kinazės fermentui veikti geriau. Jis didina
raudonųjų kraujo ląstelių
energiją ir stabdo per greitą jų irimą.
Jeigu kiltų klausimų apie Pyrukynd veikimą arba kodėl Jums
paskirtas šis vaistas,
                                
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제품 특성 요약

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pyrukynd 5 mg plėvele dengtos tabletės
Pyrukynd 20 mg plėvele dengtos tabletės
Pyrukynd 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pyrukynd 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg mitapivato (sulfato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,3 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Pyrukynd 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg mitapivato (sulfato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1,4 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Pyrukynd 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg mitapivato (sulfato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3,4 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Pyrukynd 5 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, apvalios, maždaug 5 mm skersmens plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje juodu
rašalu išspausdinta „M5“, o kita pusė yra lygi.
Pyrukynd 20 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, apvalios, maždaug 8 mm skersmens plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje juodu
rašalu išspausdinta „M20“, o kita pusė yra lygi.
Pyrukynd 50 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, ovalios formos, maždaug 16 mm x 6,8 mm dydžio plėvele
dengtos tabletės, kurių vienoje
pusėje juodu rašalu išspausdinta „M50“, o kita pusė yra lygi.
3
4.
KLINIKINĖ INFO
                                
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환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-12-2022
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환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아일랜드어 05-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아일랜드어 05-12-2022

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