Pyrukynd

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

mitapivat sulfate

Disponible depuis:

Agios Netherlands B.V.

Code ATC:

B06AX04

DCI (Dénomination commune internationale):

mitapivat

Groupe thérapeutique:

Other hematological agents

Domaine thérapeutique:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

indications thérapeutiques:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2022-11-09

Notice patient

                                57
B. PAKUOTĖS LAPELIS
58
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PYRUKYND 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
PYRUKYND 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
PYRUKYND 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
mitapivatas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pyrukynd ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pyrukynd
3.
Kaip vartoti Pyrukynd
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pyrukynd
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PYRUKYND IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pyrukynd sudėtyje yra veikliosios medžiagos mitapivato.
Pyrukynd vartojamas suaugusiesiems, kuriems yra paveldima būklė,
vadinama piruvato kinazės stoka,
gydyti. Pacientams, kuriems yra piruvato kinazės stoka, yra
raudonųjų kraujo ląstelių fermento,
vadinamo piruvato kinaze, pakitimų, dėl kurių jis neveikia
tinkamai. Dėl to raudonosios kraujo ląstelės
per greitai suyra, šis procesas vadinamas hemolizine mažakraujyste.
Pyrukynd padeda piruvato kinazės fermentui veikti geriau. Jis didina
raudonųjų kraujo ląstelių
energiją ir stabdo per greitą jų irimą.
Jeigu kiltų klausimų apie Pyrukynd veikimą arba kodėl Jums
paskirtas šis vaistas,
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pyrukynd 5 mg plėvele dengtos tabletės
Pyrukynd 20 mg plėvele dengtos tabletės
Pyrukynd 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pyrukynd 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg mitapivato (sulfato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,3 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Pyrukynd 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg mitapivato (sulfato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1,4 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Pyrukynd 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg mitapivato (sulfato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3,4 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Pyrukynd 5 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, apvalios, maždaug 5 mm skersmens plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje juodu
rašalu išspausdinta „M5“, o kita pusė yra lygi.
Pyrukynd 20 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, apvalios, maždaug 8 mm skersmens plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje juodu
rašalu išspausdinta „M20“, o kita pusė yra lygi.
Pyrukynd 50 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, ovalios formos, maždaug 16 mm x 6,8 mm dydžio plėvele
dengtos tabletės, kurių vienoje
pusėje juodu rašalu išspausdinta „M50“, o kita pusė yra lygi.
3
4.
KLINIKINĖ INFO
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-12-2022
Notice patient Notice patient espagnol 05-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-12-2022
Notice patient Notice patient tchèque 05-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-12-2022
Notice patient Notice patient danois 05-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-12-2022
Notice patient Notice patient allemand 05-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-12-2022
Notice patient Notice patient estonien 05-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-12-2022
Notice patient Notice patient grec 05-12-2022
Notice patient Notice patient anglais 05-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-12-2022
Notice patient Notice patient français 05-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-12-2022
Notice patient Notice patient italien 05-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-12-2022
Notice patient Notice patient letton 05-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-12-2022
Notice patient Notice patient hongrois 05-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-12-2022
Notice patient Notice patient maltais 05-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-12-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 05-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-12-2022
Notice patient Notice patient polonais 05-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-12-2022
Notice patient Notice patient portugais 05-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-12-2022
Notice patient Notice patient roumain 05-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-12-2022
Notice patient Notice patient slovaque 05-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-12-2022
Notice patient Notice patient slovène 05-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-12-2022
Notice patient Notice patient finnois 05-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-12-2022
Notice patient Notice patient suédois 05-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-12-2022
Notice patient Notice patient norvégien 05-12-2022
Notice patient Notice patient islandais 05-12-2022
Notice patient Notice patient croate 05-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-12-2022
Notice patient Notice patient irlandais 05-12-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents