Pyrukynd

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Hent Indlægsseddel (PIL)
05-12-2022
Hent Produktets egenskaber (SPC)
05-12-2022

Aktiv bestanddel:

mitapivat sulfate

Tilgængelig fra:

Agios Netherlands B.V.

ATC-kode:

B06AX04

INN (International Name):

mitapivat

Terapeutisk gruppe:

Other hematological agents

Terapeutisk område:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

Terapeutiske indikationer:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2022-11-09

Indlægsseddel

                                57
B. PAKUOTĖS LAPELIS
58
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PYRUKYND 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
PYRUKYND 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
PYRUKYND 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
mitapivatas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pyrukynd ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pyrukynd
3.
Kaip vartoti Pyrukynd
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pyrukynd
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PYRUKYND IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pyrukynd sudėtyje yra veikliosios medžiagos mitapivato.
Pyrukynd vartojamas suaugusiesiems, kuriems yra paveldima būklė,
vadinama piruvato kinazės stoka,
gydyti. Pacientams, kuriems yra piruvato kinazės stoka, yra
raudonųjų kraujo ląstelių fermento,
vadinamo piruvato kinaze, pakitimų, dėl kurių jis neveikia
tinkamai. Dėl to raudonosios kraujo ląstelės
per greitai suyra, šis procesas vadinamas hemolizine mažakraujyste.
Pyrukynd padeda piruvato kinazės fermentui veikti geriau. Jis didina
raudonųjų kraujo ląstelių
energiją ir stabdo per greitą jų irimą.
Jeigu kiltų klausimų apie Pyrukynd veikimą arba kodėl Jums
paskirtas šis vaistas,
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pyrukynd 5 mg plėvele dengtos tabletės
Pyrukynd 20 mg plėvele dengtos tabletės
Pyrukynd 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pyrukynd 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg mitapivato (sulfato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,3 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Pyrukynd 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg mitapivato (sulfato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1,4 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Pyrukynd 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg mitapivato (sulfato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3,4 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Pyrukynd 5 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, apvalios, maždaug 5 mm skersmens plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje juodu
rašalu išspausdinta „M5“, o kita pusė yra lygi.
Pyrukynd 20 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, apvalios, maždaug 8 mm skersmens plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje juodu
rašalu išspausdinta „M20“, o kita pusė yra lygi.
Pyrukynd 50 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, ovalios formos, maždaug 16 mm x 6,8 mm dydžio plėvele
dengtos tabletės, kurių vienoje
pusėje juodu rašalu išspausdinta „M50“, o kita pusė yra lygi.
3
4.
KLINIKINĖ INFO
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel irsk 05-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber irsk 05-12-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik