Pylobactell

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-08-2008

유효 성분:

urea (13C)

제공처:

Torbet Laboratories Ireland Limited

ATC 코드:

V04CX

INN (International Name):

13C-urea

치료 그룹:

Diagnostiska medel

치료 영역:

Breath Tests; Helicobacter Infections

치료 징후:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. För in vivo-diagnostik av gastroduodenala Helicobacter pylori (H. pylori) - infektion.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

1998-05-07

환자 정보 전단

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PYLOBACTELL 100 MG, LÖSLIG TABLETT
13
C-urea
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.Om du får biverkningar, tala med
läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som
inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
-
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pylobactell är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pylobactell
3.
Hur du använder Pylobactell
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pylobactell ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PYLOBACTELL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pylobactell är ett utandningstest. Det används för att bestämma
närvaro av bakterien
_Helicobacter _
_pylori_
(
_H. pylori_
) i tarmen (magsäck och angränsande tarm). Denna bakterie kan vara
orsak till dina
magbesvär.
Din doktor har rekommenderat att du genomgår ett
13
C-urea-utandningstest av någon av följande
orsaker:
•
Din läkare vill få bekräftat om du lider av
_H. pylori_
infektion för att kunna diagnostisera din
sjukdom.
•
Det har redan fastställts att du har en
_H. pylori_
infektion och du har tagit läkemedel för att
eliminera infektionen. Din läkare vill nu ta reda på om behandlingen
har fungerat.
Detta läkemedel är endast avsett för diagnostik.
HUR FUNGERAR TESTET?
All föda innehåller ett ämne som kallas ”kol-13” (
13
C) i varierande mängd. Detta
13
C kan upptäckas i
det koldioxid som du andas ut genom lungorna. Den verkliga mängden
13
C i utandningsluften beror på
vilken typ av mat du har ätit.
Du kommer att bli ombedd att inta en 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pylobactell 100 mg, löslig tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje löslig tablett innehåller 100 mg
13
C-urea
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Löslig tablett.
Vit bikonvex tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Endast avsett för diagnostik.
För
_ in vivo_
diagnos av gastroduodenal
_Helicobacter pylori_
(
_H. pylori_
) infektion.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Pylobactell tablett är avsedd för oral administrering.
_Vuxna_
: Tabletten ska lösas i vatten och tas 10 minuter efter att
urea-utandningstestet påbörjats.
Patienten ska vara fastande i minst 4 timmar före testet så att
testet utförs på tom mage. Om patienten
har ätit en större måltid är det nödvändigt att vara fastande i
6 timmar före testet.
_Pediatriska patienter_
: Pylobactell bör inte användas hos barn och ungdomar under 18 års
ålder på
grund av otillräckliga effektdata.
Det är viktigt att följa anvisningarna i avsnitt 6.6 noga, annars
kan testresultaten bli felaktiga.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne.
Testet får inte användas på patienter med annan dokumenterad eller
misstänkt infektion i ventrikeln
som kan inverka på urea-utandningstestet.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Enbart ett positivt test betyder inte att eradikeringsbehandling är
nödvändig. Alternativ diagnos med
invasiva endoskopiska metoder kan vara indicerad för att undersöka
förekomst av andra
komplicerande tillstånd, t.ex. magsår, autoimmun gastrit och maligna
sjukdomar.
I enskilda fall av atrofisk gastrit kan utandningstestet ge falskt
positivt resultat och andra tester kan
krävas för att bekräfta närvaro av
_H. pylori_
.
Om testet måste göras om, ska det inte göras förrän följande
dag.
För patienter som inte tål den rekommenderade testmåltiden ska en
alternativ testmåltid ges.
Försiktighet ska iakttagas hos patienter dä
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-12-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기