Pylobactell

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-12-2023

Ingredient activ:

urea (13C)

Disponibil de la:

Torbet Laboratories Ireland Limited

Codul ATC:

V04CX

INN (nume internaţional):

13C-urea

Grupul Terapeutică:

Diagnostiska medel

Zonă Terapeutică:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Indicații terapeutice:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. För in vivo-diagnostik av gastroduodenala Helicobacter pylori (H. pylori) - infektion.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

1998-05-07

Prospect

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PYLOBACTELL 100 MG, LÖSLIG TABLETT
13
C-urea
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.Om du får biverkningar, tala med
läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som
inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
-
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pylobactell är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pylobactell
3.
Hur du använder Pylobactell
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pylobactell ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PYLOBACTELL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pylobactell är ett utandningstest. Det används för att bestämma
närvaro av bakterien
_Helicobacter _
_pylori_
(
_H. pylori_
) i tarmen (magsäck och angränsande tarm). Denna bakterie kan vara
orsak till dina
magbesvär.
Din doktor har rekommenderat att du genomgår ett
13
C-urea-utandningstest av någon av följande
orsaker:
•
Din läkare vill få bekräftat om du lider av
_H. pylori_
infektion för att kunna diagnostisera din
sjukdom.
•
Det har redan fastställts att du har en
_H. pylori_
infektion och du har tagit läkemedel för att
eliminera infektionen. Din läkare vill nu ta reda på om behandlingen
har fungerat.
Detta läkemedel är endast avsett för diagnostik.
HUR FUNGERAR TESTET?
All föda innehåller ett ämne som kallas ”kol-13” (
13
C) i varierande mängd. Detta
13
C kan upptäckas i
det koldioxid som du andas ut genom lungorna. Den verkliga mängden
13
C i utandningsluften beror på
vilken typ av mat du har ätit.
Du kommer att bli ombedd att inta en 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pylobactell 100 mg, löslig tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje löslig tablett innehåller 100 mg
13
C-urea
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Löslig tablett.
Vit bikonvex tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Endast avsett för diagnostik.
För
_ in vivo_
diagnos av gastroduodenal
_Helicobacter pylori_
(
_H. pylori_
) infektion.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Pylobactell tablett är avsedd för oral administrering.
_Vuxna_
: Tabletten ska lösas i vatten och tas 10 minuter efter att
urea-utandningstestet påbörjats.
Patienten ska vara fastande i minst 4 timmar före testet så att
testet utförs på tom mage. Om patienten
har ätit en större måltid är det nödvändigt att vara fastande i
6 timmar före testet.
_Pediatriska patienter_
: Pylobactell bör inte användas hos barn och ungdomar under 18 års
ålder på
grund av otillräckliga effektdata.
Det är viktigt att följa anvisningarna i avsnitt 6.6 noga, annars
kan testresultaten bli felaktiga.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne.
Testet får inte användas på patienter med annan dokumenterad eller
misstänkt infektion i ventrikeln
som kan inverka på urea-utandningstestet.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Enbart ett positivt test betyder inte att eradikeringsbehandling är
nödvändig. Alternativ diagnos med
invasiva endoskopiska metoder kan vara indicerad för att undersöka
förekomst av andra
komplicerande tillstånd, t.ex. magsår, autoimmun gastrit och maligna
sjukdomar.
I enskilda fall av atrofisk gastrit kan utandningstestet ge falskt
positivt resultat och andra tester kan
krävas för att bekräfta närvaro av
_H. pylori_
.
Om testet måste göras om, ska det inte göras förrän följande
dag.
För patienter som inte tål den rekommenderade testmåltiden ska en
alternativ testmåltid ges.
Försiktighet ska iakttagas hos patienter dä
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-08-2008
Prospect Prospect spaniolă 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-08-2008
Prospect Prospect cehă 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-08-2008
Prospect Prospect daneză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-08-2008
Prospect Prospect germană 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-08-2008
Prospect Prospect estoniană 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-08-2008
Prospect Prospect greacă 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-08-2008
Prospect Prospect engleză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-08-2008
Prospect Prospect franceză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-08-2008
Prospect Prospect italiană 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-08-2008
Prospect Prospect letonă 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-08-2008
Prospect Prospect lituaniană 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-08-2008
Prospect Prospect maghiară 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-08-2008
Prospect Prospect malteză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-08-2008
Prospect Prospect olandeză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-08-2008
Prospect Prospect poloneză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-08-2008
Prospect Prospect portugheză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-08-2008
Prospect Prospect română 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-08-2008
Prospect Prospect slovacă 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-08-2008
Prospect Prospect slovenă 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-08-2008
Prospect Prospect finlandeză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-08-2008
Prospect Prospect norvegiană 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-12-2023
Prospect Prospect islandeză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-12-2023
Prospect Prospect croată 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-12-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor