Posatex

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-06-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-06-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-02-2021

유효 성분:

orbifloxacin, Mometason furoate, posaconazole

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QS02CA91

INN (International Name):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

치료 그룹:

Hundar

치료 영역:

Medel vid öronsjukdomar

치료 징후:

Behandling av akut extern otit, och akut försämring av återkommande extern otit, i samband med bakterier känsliga för orbifloxacin och svampar som är mottagliga för posaconazole, i synnerhet Malassezia pachydermatis.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2008-06-23

환자 정보 전단

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL FÖR
POSATEX ÖRONDROPPAR, SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Strasse 2
26169 Friesoythe
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Posatex örondroppar, suspension för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Orbifloxacin
8,5 mg/ml
Mometasonfuroat (som monohydrat)
0,9 mg/ml
Posakonazol
0,9 mg/ml
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av akut öroninflammation i yttre hörselgången och akut
försämring av återkommande
öroninflammation i yttre hörselgången, associerade med bakterier
känsliga för orbifloxacin och
svampar känsliga för posakonazol, speciellt
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte om trumhinnan är perforerad.
Använd inte vid överkänslighet mot någon av de ingående
substanserna, kortikosteroider, andra azol-
medel mot svamp, eller överkänslighet mot andra fluorokinoloner.
6.
BIVERKNINGAR
Milda hudskador såsom hudrodnader har observerats.
Användning av öronpreparat kan vara associerade med
hörselnedsättning, vanligtvis tillfällig, och
framför allt hos äldre hundar.
19
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information,
tala om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hund
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För användning i öron. En droppe innehåller 267 µg orbifloxacin,
27 µg mometasonfuroat och 27 µg
posakonazol.
Omskakas väl före användning.
Hundar med kroppsvikt lägre än 2 kg, droppa 2 droppar i örat en
gång dagligen.
Hundar med kroppsvikt mellan 2-15 kg, droppa 4 droppar i
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Posatex örondroppar, suspension för hund.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVA SUBSTANSER:
Orbifloxacin
8,5 mg/ml
Mometasonfuroat (som monohydrat)
0,9 mg/ml
Posakonazol
0,9 mg/ml
HJÄLPÄMNEN:
Paraffin, flytande
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Örondroppar, suspension
Vit till off-white, viskös suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av akut extern otit och akut exacerbation av återkommande
extern otit, associerade med
bakterier känsliga för orbifloxacin och svampar känsliga för
posakonazol, speciellt
_Malassezia _
_pachydermatis. _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte om trumhinnan är perforerad.
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans, någon av de
ingående substanserna,
kortikosteroider, andra azol-antimykotiska medel eller andra
fluorokinoloner.
Använd inte under hela eller delar av dräktigheten.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Bakterie- och svampotiter är ofta sekundära. De bakomliggande
orsakerna ska identifieras och
behandlas.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Att enbart förlita sig till en enstaka klass av antibiotika kan
medföra en ökad risk för
resistensutveckling hos bakterier. Användandet av fluorokinoloner
bör reserveras för kliniska fall som
tidigare har svarat dåligt eller förväntas svara dåligt på annan
behandling med antibiotika.
3
Användning av produkten ska baseras på resistensbestämning av
isolerade bakterier och/eller andra
lämpliga diagnostiska tester.
Fluorokinoloner har associerats med broskerosioner i viktbärande
leder och andra former av artropati
hos immatura djur av olika arter. Ska därför inte användas till
djur yngre än 4 månader.
Långvarig och intensiv användning av topikala
kortikosteroidberedningar är känd för att ge lokala och
systemiska effe
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-06-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-06-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-06-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-06-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-06-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-06-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-06-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-06-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-06-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-06-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-06-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-06-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-06-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-06-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-06-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-06-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-06-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-06-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-06-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-06-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-06-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-06-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-06-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-06-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-06-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-06-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-06-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-06-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-06-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-06-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-06-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-06-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-06-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-06-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-06-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-06-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-06-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-06-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-06-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-06-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-06-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-06-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-06-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-06-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-06-2013

문서 기록보기