Posatex

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-02-2021

Aktivna sestavina:

orbifloxacin, Mometason furoate, posaconazole

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QS02CA91

INN (mednarodno ime):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Terapevtska skupina:

Hundar

Terapevtsko območje:

Medel vid öronsjukdomar

Terapevtske indikacije:

Behandling av akut extern otit, och akut försämring av återkommande extern otit, i samband med bakterier känsliga för orbifloxacin och svampar som är mottagliga för posaconazole, i synnerhet Malassezia pachydermatis.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2008-06-23

Navodilo za uporabo

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL FÖR
POSATEX ÖRONDROPPAR, SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Strasse 2
26169 Friesoythe
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Posatex örondroppar, suspension för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Orbifloxacin
8,5 mg/ml
Mometasonfuroat (som monohydrat)
0,9 mg/ml
Posakonazol
0,9 mg/ml
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av akut öroninflammation i yttre hörselgången och akut
försämring av återkommande
öroninflammation i yttre hörselgången, associerade med bakterier
känsliga för orbifloxacin och
svampar känsliga för posakonazol, speciellt
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte om trumhinnan är perforerad.
Använd inte vid överkänslighet mot någon av de ingående
substanserna, kortikosteroider, andra azol-
medel mot svamp, eller överkänslighet mot andra fluorokinoloner.
6.
BIVERKNINGAR
Milda hudskador såsom hudrodnader har observerats.
Användning av öronpreparat kan vara associerade med
hörselnedsättning, vanligtvis tillfällig, och
framför allt hos äldre hundar.
19
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information,
tala om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hund
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För användning i öron. En droppe innehåller 267 µg orbifloxacin,
27 µg mometasonfuroat och 27 µg
posakonazol.
Omskakas väl före användning.
Hundar med kroppsvikt lägre än 2 kg, droppa 2 droppar i örat en
gång dagligen.
Hundar med kroppsvikt mellan 2-15 kg, droppa 4 droppar i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Posatex örondroppar, suspension för hund.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVA SUBSTANSER:
Orbifloxacin
8,5 mg/ml
Mometasonfuroat (som monohydrat)
0,9 mg/ml
Posakonazol
0,9 mg/ml
HJÄLPÄMNEN:
Paraffin, flytande
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Örondroppar, suspension
Vit till off-white, viskös suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av akut extern otit och akut exacerbation av återkommande
extern otit, associerade med
bakterier känsliga för orbifloxacin och svampar känsliga för
posakonazol, speciellt
_Malassezia _
_pachydermatis. _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte om trumhinnan är perforerad.
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans, någon av de
ingående substanserna,
kortikosteroider, andra azol-antimykotiska medel eller andra
fluorokinoloner.
Använd inte under hela eller delar av dräktigheten.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Bakterie- och svampotiter är ofta sekundära. De bakomliggande
orsakerna ska identifieras och
behandlas.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Att enbart förlita sig till en enstaka klass av antibiotika kan
medföra en ökad risk för
resistensutveckling hos bakterier. Användandet av fluorokinoloner
bör reserveras för kliniska fall som
tidigare har svarat dåligt eller förväntas svara dåligt på annan
behandling med antibiotika.
3
Användning av produkten ska baseras på resistensbestämning av
isolerade bakterier och/eller andra
lämpliga diagnostiska tester.
Fluorokinoloner har associerats med broskerosioner i viktbärande
leder och andra former av artropati
hos immatura djur av olika arter. Ska därför inte användas till
djur yngre än 4 månader.
Långvarig och intensiv användning av topikala
kortikosteroidberedningar är känd för att ge lokala och
systemiska effe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-06-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-06-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-06-2013

Ogled zgodovine dokumentov