Picato

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-03-2020

유효 성분:

Ingenol mebutate

제공처:

LEO Laboratories Ltd.

ATC 코드:

D06BX02

INN (International Name):

ingenol mebutate

치료 그룹:

Antibiotika og chemotherapeutics for dermatologisk bruk, Andre chemotherapeutics

치료 영역:

Keratose, Actinic

치료 징후:

Picato er indikert for kutan behandling av ikke‑hyperkeratotic, ikke‑hypertrofisk aktinisk keratose i voksne.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2012-11-15

환자 정보 전단

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
PICATO 150 MIKROGRAM/GRAM GEL
ingenolmebutat
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Picato er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Picato
3.
Hvordan du bruker Picato
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Picato
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PICATO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Picato inneholder virkestoffet ingenolmebutat.
Dette legemidlet brukes til lokalbehandling (på huden) av aktinisk
keratose, også kalt solar keratose,
hos voksne. Aktinisk keratose er rue hudområder man finner hos
personer som har vært utsatt for mye
sol i løpet av livet. Picato 150 mikrogram/gram gel brukes mot
aktinisk keratose i ansikt og hodebunn.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PICATO
BRUK IKKE PICATO
-
Dersom du er allergisk overfor ingenolmebutat eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Picato.
-
Unngå å få Picato i øynene. Vask hendene godt etter påføring av
gel. Vask hendene igjen
dersom du berører området du har påført gelen. 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Picato 150 mikrogram/gram gel
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert gram gel inneholder 150 mikrogram ingenolmebutat. Hver tube
inneholder 70 mikrogram
ingenolmebutat i 0,47 g gel.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Gel.
Klar fargeløs gel.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Picato er indisert til lokalbehandling av ikke-hyperkeratotisk,
ikke-hypertrofisk aktinisk keratose hos
voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Aktinisk keratose i ansiktet og hodebunnen hos voksne _
En tube Picato 150 mikrogram/g gel (som inneholder 70 mikrogram
ingenolmebutat) skal påføres det
affiserte området én gang daglig i 3 påfølgende dager.
Optimal terapeutisk effekt kan vurderes ca. 8 uker etter behandling.
En gjentatt behandling med Picato kan gis ved ufullstendig respons ved
oppfølgingskontroll etter
8 uker, eller dersom tilhelte lesjoner kommer tilbake senere.
_Pediatrisk populasjon _
Det er ikke relevant å bruke Picato i den pediatriske populasjonen.
_Geriatrisk populasjon _
Ingen dosejustering er nødvendig (se pkt. 5.1).
_Immunsupprimerte pasienter _
Kliniske data for behandling hos immunsupprimerte pasienter er ikke
tilgjengelig, men risiko for
systemiske effekter er ikke forventet ettersom ingenolmebutat ikke
absorberes systemisk.
_ _
Administrasjonsmåte
Utgått markedsføringstillatelse
3
Innholdet i en tube dekker et behandlingsområde på 25 cm
2
(f.eks. 5 cm x 5 cm). Tuben er kun til
engangsbruk og skal kastes etter bruk (se pkt. 6.6).
_ _
Gelen fra tuben skal klemmes ut på en fingertupp og fordeles jevnt
på hele behandlingsområdet for så
å la det tørke i 15 minutter. Innholdet i en tube bør brukes til et
behandlingsareal p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-03-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기