Paxene

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-03-2010

유효 성분:

paclitaxel

제공처:

Norton Healthcare Ltd.

ATC 코드:

L01CD01

INN (International Name):

paclitaxel

치료 그룹:

Antineoplastiske midler

치료 영역:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

치료 징후:

Paxene er indiceret til behandling af patienter med:• avanceret AIDS-relateret Kaposis sarkom (AIDS-AA), der har undladt før liposomal antracyklin terapi;• metastatisk karcinom i brystet (MBC), der har svigtet, eller ikke er kandidater til standard antracyklin-holdig terapi;• avanceret ovariecancer (AOC) eller med residual sygdom (> 1 cm) efter indledende laparotomi, i kombination med cisplatin som første-linje-behandling;• metastatisk ovariecancer (MOC) efter svigt af platin-med kombinationsbehandling uden taxaner som anden linie behandling.• ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), der ikke er kandidater til potentielt helbredende operation og/eller strålebehandling i kombination med cisplatin. Begrænsede effektivitetsdata understøtter denne indikation (se afsnit 5.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

1999-07-19

환자 정보 전단

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Paxene 6 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et indeholder 6 mg/ml paclitaxel (30 mg paclitaxel i 5 ml eller 100 mg
paclitaxel i 16.7 ml eller
150 mg paclitaxel i 25 ml eller 300 mg paclitaxel i 50 ml).
Hjælpestoffer
Et hætteglas indeholder polyoxyl-ricinusolie: 527 mg/ml og vandfri
ethanol; 49,7 v/v%
_ _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs til svag gullig, viskøs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Paxene er indikeret til behandling af patienter med:
–
fremskreden aids-relateret Kaposis sarkom (aids-KS), som det ikke er
lykkedes at behandle med
forudgående liposomal anthracyclin terapi;
–
metastatisk brystkarcinom (MBC), som det ikke er lykkedes at behandle,
eller som ikke er egnet
til behandling med anthracyclinholdig standardterapi:
–
fremskreden ovariecarcinom (AOC) eller med residualsygdom (> 1 cm)
efter initial laparotomi,
i kombination med cisplatin som førstevalgsbehandling;
–
metastatisk ovariekarcinom (MOC), hvor det ikke er lykkedes at
behandle med platinholdig
kombinationsterapi uden taxaner som andetvalgsbehandling;
–
Ikke-småcellet lungecarcinom (NSCLC), som ikke er egnet til potentiel
kurativ operation
og/eller strålebehandling i kombination med cisplatin. Begrænsede
effektivitetsdata understøtter
denne indikation (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Paxene bør kun gives under opsyn af en kvalificeret specialist i
onkologi på hospitalsafsnit, der er
specialiserede i indgift af cytotoksiske stoffer (se pkt. 6.6).
Alle patienter skal præ-medicineres med kortikosteroider,
antihistaminer og H
2
antagonister forud for
Paxene. Følgende er et anbefalet regimen for præ-medicinering:
Dexamethason (8 - 20 mg), der gives
oralt (12 og 6 timer) eller intraven
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Paxene 6 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et indeholder 6 mg/ml paclitaxel (30 mg paclitaxel i 5 ml eller 100 mg
paclitaxel i 16.7 ml eller
150 mg paclitaxel i 25 ml eller 300 mg paclitaxel i 50 ml).
Hjælpestoffer
Et hætteglas indeholder polyoxyl-ricinusolie: 527 mg/ml og vandfri
ethanol; 49,7 v/v%
_ _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs til svag gullig, viskøs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Paxene er indikeret til behandling af patienter med:
–
fremskreden aids-relateret Kaposis sarkom (aids-KS), som det ikke er
lykkedes at behandle med
forudgående liposomal anthracyclin terapi;
–
metastatisk brystkarcinom (MBC), som det ikke er lykkedes at behandle,
eller som ikke er egnet
til behandling med anthracyclinholdig standardterapi:
–
fremskreden ovariecarcinom (AOC) eller med residualsygdom (> 1 cm)
efter initial laparotomi,
i kombination med cisplatin som førstevalgsbehandling;
–
metastatisk ovariekarcinom (MOC), hvor det ikke er lykkedes at
behandle med platinholdig
kombinationsterapi uden taxaner som andetvalgsbehandling;
–
Ikke-småcellet lungecarcinom (NSCLC), som ikke er egnet til potentiel
kurativ operation
og/eller strålebehandling i kombination med cisplatin. Begrænsede
effektivitetsdata understøtter
denne indikation (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Paxene bør kun gives under opsyn af en kvalificeret specialist i
onkologi på hospitalsafsnit, der er
specialiserede i indgift af cytotoksiske stoffer (se pkt. 6.6).
Alle patienter skal præ-medicineres med kortikosteroider,
antihistaminer og H
2
antagonister forud for
Paxene. Følgende er et anbefalet regimen for præ-medicinering:
Dexamethason (8 - 20 mg), der gives
oralt (12 og 6 timer) eller intraven
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-03-2010

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기