Paxene

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Δανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

paclitaxel

Διαθέσιμο από:

Norton Healthcare Ltd.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L01CD01

INN (Διεθνής Όνομα):

paclitaxel

Θεραπευτική ομάδα:

Antineoplastiske midler

Θεραπευτική περιοχή:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Paxene er indiceret til behandling af patienter med:• avanceret AIDS-relateret Kaposis sarkom (AIDS-AA), der har undladt før liposomal antracyklin terapi;• metastatisk karcinom i brystet (MBC), der har svigtet, eller ikke er kandidater til standard antracyklin-holdig terapi;• avanceret ovariecancer (AOC) eller med residual sygdom (> 1 cm) efter indledende laparotomi, i kombination med cisplatin som første-linje-behandling;• metastatisk ovariecancer (MOC) efter svigt af platin-med kombinationsbehandling uden taxaner som anden linie behandling.• ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), der ikke er kandidater til potentielt helbredende operation og/eller strålebehandling i kombination med cisplatin. Begrænsede effektivitetsdata understøtter denne indikation (se afsnit 5.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 14

Καθεστώς αδειοδότησης:

Trukket tilbage

Ημερομηνία της άδειας:

1999-07-19

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Paxene 6 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et indeholder 6 mg/ml paclitaxel (30 mg paclitaxel i 5 ml eller 100 mg
paclitaxel i 16.7 ml eller
150 mg paclitaxel i 25 ml eller 300 mg paclitaxel i 50 ml).
Hjælpestoffer
Et hætteglas indeholder polyoxyl-ricinusolie: 527 mg/ml og vandfri
ethanol; 49,7 v/v%
_ _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs til svag gullig, viskøs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Paxene er indikeret til behandling af patienter med:
–
fremskreden aids-relateret Kaposis sarkom (aids-KS), som det ikke er
lykkedes at behandle med
forudgående liposomal anthracyclin terapi;
–
metastatisk brystkarcinom (MBC), som det ikke er lykkedes at behandle,
eller som ikke er egnet
til behandling med anthracyclinholdig standardterapi:
–
fremskreden ovariecarcinom (AOC) eller med residualsygdom (> 1 cm)
efter initial laparotomi,
i kombination med cisplatin som førstevalgsbehandling;
–
metastatisk ovariekarcinom (MOC), hvor det ikke er lykkedes at
behandle med platinholdig
kombinationsterapi uden taxaner som andetvalgsbehandling;
–
Ikke-småcellet lungecarcinom (NSCLC), som ikke er egnet til potentiel
kurativ operation
og/eller strålebehandling i kombination med cisplatin. Begrænsede
effektivitetsdata understøtter
denne indikation (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Paxene bør kun gives under opsyn af en kvalificeret specialist i
onkologi på hospitalsafsnit, der er
specialiserede i indgift af cytotoksiske stoffer (se pkt. 6.6).
Alle patienter skal præ-medicineres med kortikosteroider,
antihistaminer og H
2
antagonister forud for
Paxene. Følgende er et anbefalet regimen for præ-medicinering:
Dexamethason (8 - 20 mg), der gives
oralt (12 og 6 timer) eller intraven�

Αρχείο Π.Χ.Π.

Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Paxene 6 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et indeholder 6 mg/ml paclitaxel (30 mg paclitaxel i 5 ml eller 100 mg
paclitaxel i 16.7 ml eller
150 mg paclitaxel i 25 ml eller 300 mg paclitaxel i 50 ml).
Hjælpestoffer
Et hætteglas indeholder polyoxyl-ricinusolie: 527 mg/ml og vandfri
ethanol; 49,7 v/v%
_ _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs til svag gullig, viskøs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Paxene er indikeret til behandling af patienter med:
–
fremskreden aids-relateret Kaposis sarkom (aids-KS), som det ikke er
lykkedes at behandle med
forudgående liposomal anthracyclin terapi;
–
metastatisk brystkarcinom (MBC), som det ikke er lykkedes at behandle,
eller som ikke er egnet
til behandling med anthracyclinholdig standardterapi:
–
fremskreden ovariecarcinom (AOC) eller med residualsygdom (> 1 cm)
efter initial laparotomi,
i kombination med cisplatin som førstevalgsbehandling;
–
metastatisk ovariekarcinom (MOC), hvor det ikke er lykkedes at
behandle med platinholdig
kombinationsterapi uden taxaner som andetvalgsbehandling;
–
Ikke-småcellet lungecarcinom (NSCLC), som ikke er egnet til potentiel
kurativ operation
og/eller strålebehandling i kombination med cisplatin. Begrænsede
effektivitetsdata understøtter
denne indikation (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Paxene bør kun gives under opsyn af en kvalificeret specialist i
onkologi på hospitalsafsnit, der er
specialiserede i indgift af cytotoksiske stoffer (se pkt. 6.6).
Alle patienter skal præ-medicineres med kortikosteroider,
antihistaminer og H
2
antagonister forud for
Paxene. Følgende er et anbefalet regimen for præ-medicinering:
Dexamethason (8 - 20 mg), der gives
oralt (12 og 6 timer) eller intraven�