Oxybee

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-03-2018

유효 성분:

oxalsyre dihydrat

제공처:

Dany Bienenwohl GmbH

ATC 코드:

QP53AG03

INN (International Name):

oxalic acid dehydrate

치료 그룹:

Bier

치료 영역:

Ectoparasiticides til udvortes brug, incl. insekticider

치료 징후:

Til behandling af varroosis (Varroa destructor) af honningbier (Apis mellifera) i ruge-gratis kolonier.

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2018-02-01

환자 정보 전단

                                19
B.
INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL:
OXYBEE, PULVER OG OPLØSNING
TIL BISTADEDISPERSION
, 39,4 mg/ml,
TIL HONNINGBIER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Oxybee, pulver og opløsning til bistadedispersion, 39,4 mg/ml, til
honningbier
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Én
FLASKE MED 375 G OPLØSNING
indeholder:
AKTIVT STOF:
Oxalsyredihydrat 17,5 g (svarende til 12,5 g oxalsyre)
Klar, farveløs opløsning.
Én
FLASKE MED 750 G OPLØSNING
indeholder:
AKTIVT STOF:
Oxalsyredihydrat 35,0 g (svarende til 25,0 g oxalsyre)
Klar, farveløs opløsning.
Én
ENKELTDOSISPAKKE MED 125 G PULVER
indeholder:
HJÆLPESTOFFER:
Saccharose 125 g
1 ml
FÆRDIGBLANDET BISTADEDISPERSION
indeholder:
AKTIVT STOF:
Oxalsyredihydrat 39,4 mg (svarende til 28,1 mg oxalsyre)
Farveløs, klar til let uklar dispersion.
21
4.
INDIKATION(ER)
Til behandling af varroamide infestation (
_Varroa destructor_
) hos honningbier (
_Apis mellifera_
) i
kolonier uden yngel.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I de kliniske forsøg er der meget hyppigt iagttaget øget dødelighed
hos bierne. Dette har ikke påvirket
den langsigtede udvikling af kolonierne.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- meget almindelig (mere end 1 ud af 10 behandlede kolonier udviser en
eller flere bivirkninger)
- almindelig (mere end 1, men mindre end 10 kolonier af hver 100
behandlede kolonier)
- ikke almindelig (mere end 1, men mindre end 10 kolonier af hver 1
000 behandlede kolonier)
- sjælden (mere end 1, men mindre end 10 kolonier af hver 10 000
behandlede kolonier)
- meget sjælden (mindre end 1 koloni af hver 10 000 beh
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Oxybee, pulver og opløsning til bistadedispersion, 39,4 mg/ml, til
honningbier
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én
FLASKE MED 375 G OPLØSNING
indeholder:
AKTIVT STOF:
Oxalsyredihydrat 17,5 g (svarende til 12,5 g oxalsyre)
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Én
FLASKE MED 750 G OPLØSNING
indeholder:
AKTIVT STOF:
Oxalsyredihydrat 35,0 g (svarende til 25,0 g oxalsyre)
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Én
ENKELTDOSISPAKKE MED 125 G PULVER
indeholder:
HJÆLPESTOFFER:
Saccharose 125 g
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
1 ml
FÆRDIGBLANDET BISTADEDISPERSION
indeholder:
AKTIVT STOF:
Oxalsyredihydrat 39,4 mg (svarende til 28,1 mg oxalsyre)
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og opløsning til bistadedispersion.
Opløsning til bistadedispersion (flaske indeholdende det aktive
stof):
Klar, farveløs opløsning.
Pulver til bistadedispersion (enkeltdosispakke)
Hvidt, krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Honningbier (
_Apis mellifera) _
_ _
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af varroamide infestation (
_Varroa destructor_
) hos honningbier (
_Apis mellifera_
) i
kolonier uden yngel.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Oxybee må kun anvendes i kolonier uden yngel.
Behandling med dette veterinærlægemiddel bør finde sted som led i
et integreret Varroa-
behandlingsprogram med regelmæssig overvågning af nedfald af mider.
Dette veterinærlægemiddel
bør om muligt anvendes skiftevis med et andet godkendt varroacid med
en anden virkningsmekanisme
for at mindske potentialet for udvikling af resistens hos
varroamiderne.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Overskrid ikke 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 13-03-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기