Oxybee

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-03-2018

Bahan aktif:

oxalsyre dihydrat

Tersedia dari:

Dany Bienenwohl GmbH

Kode ATC:

QP53AG03

INN (Nama Internasional):

oxalic acid dehydrate

Kelompok Terapi:

Bier

Area terapi:

Ectoparasiticides til udvortes brug, incl. insekticider

Indikasi Terapi:

Til behandling af varroosis (Varroa destructor) af honningbier (Apis mellifera) i ruge-gratis kolonier.

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2018-02-01

Selebaran informasi

                                19
B.
INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL:
OXYBEE, PULVER OG OPLØSNING
TIL BISTADEDISPERSION
, 39,4 mg/ml,
TIL HONNINGBIER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Oxybee, pulver og opløsning til bistadedispersion, 39,4 mg/ml, til
honningbier
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Én
FLASKE MED 375 G OPLØSNING
indeholder:
AKTIVT STOF:
Oxalsyredihydrat 17,5 g (svarende til 12,5 g oxalsyre)
Klar, farveløs opløsning.
Én
FLASKE MED 750 G OPLØSNING
indeholder:
AKTIVT STOF:
Oxalsyredihydrat 35,0 g (svarende til 25,0 g oxalsyre)
Klar, farveløs opløsning.
Én
ENKELTDOSISPAKKE MED 125 G PULVER
indeholder:
HJÆLPESTOFFER:
Saccharose 125 g
1 ml
FÆRDIGBLANDET BISTADEDISPERSION
indeholder:
AKTIVT STOF:
Oxalsyredihydrat 39,4 mg (svarende til 28,1 mg oxalsyre)
Farveløs, klar til let uklar dispersion.
21
4.
INDIKATION(ER)
Til behandling af varroamide infestation (
_Varroa destructor_
) hos honningbier (
_Apis mellifera_
) i
kolonier uden yngel.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I de kliniske forsøg er der meget hyppigt iagttaget øget dødelighed
hos bierne. Dette har ikke påvirket
den langsigtede udvikling af kolonierne.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- meget almindelig (mere end 1 ud af 10 behandlede kolonier udviser en
eller flere bivirkninger)
- almindelig (mere end 1, men mindre end 10 kolonier af hver 100
behandlede kolonier)
- ikke almindelig (mere end 1, men mindre end 10 kolonier af hver 1
000 behandlede kolonier)
- sjælden (mere end 1, men mindre end 10 kolonier af hver 10 000
behandlede kolonier)
- meget sjælden (mindre end 1 koloni af hver 10 000 beh
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Oxybee, pulver og opløsning til bistadedispersion, 39,4 mg/ml, til
honningbier
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én
FLASKE MED 375 G OPLØSNING
indeholder:
AKTIVT STOF:
Oxalsyredihydrat 17,5 g (svarende til 12,5 g oxalsyre)
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Én
FLASKE MED 750 G OPLØSNING
indeholder:
AKTIVT STOF:
Oxalsyredihydrat 35,0 g (svarende til 25,0 g oxalsyre)
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Én
ENKELTDOSISPAKKE MED 125 G PULVER
indeholder:
HJÆLPESTOFFER:
Saccharose 125 g
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
1 ml
FÆRDIGBLANDET BISTADEDISPERSION
indeholder:
AKTIVT STOF:
Oxalsyredihydrat 39,4 mg (svarende til 28,1 mg oxalsyre)
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og opløsning til bistadedispersion.
Opløsning til bistadedispersion (flaske indeholdende det aktive
stof):
Klar, farveløs opløsning.
Pulver til bistadedispersion (enkeltdosispakke)
Hvidt, krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Honningbier (
_Apis mellifera) _
_ _
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af varroamide infestation (
_Varroa destructor_
) hos honningbier (
_Apis mellifera_
) i
kolonier uden yngel.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Oxybee må kun anvendes i kolonier uden yngel.
Behandling med dette veterinærlægemiddel bør finde sted som led i
et integreret Varroa-
behandlingsprogram med regelmæssig overvågning af nedfald af mider.
Dette veterinærlægemiddel
bør om muligt anvendes skiftevis med et andet godkendt varroacid med
en anden virkningsmekanisme
for at mindske potentialet for udvikling af resistens hos
varroamiderne.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Overskrid ikke 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-03-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen