Otezla

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-03-2024

유효 성분:

apremilast

제공처:

Amgen Europe BV

ATC 코드:

L04AA32

INN (International Name):

apremilast

치료 그룹:

immunosuppressiva

치료 영역:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

치료 징후:

Psoriasis arthritisOtezla, alene eller i kombination med sygdomsmodificerende Antireumatiske Lægemidler (Dmard), er indiceret til behandling af aktiv psoriasis artrit (PsA) hos voksne patienter, der har haft et utilstrækkeligt respons eller som har været intolerant over for en forudgående DMARD behandling. PsoriasisOtezla er indiceret til behandling af moderat til svær kronisk plaque psoriasis hos voksne patienter, der har undladt at reagere på, eller som har en kontraindikation til, eller er intolerante over for andre systemisk terapi, herunder ciclosporin, methotrexat eller psoralen og ultraviolet-lys (PUVA).

제품 요약:

Revision: 21

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2015-01-15

환자 정보 전단

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
OTEZLA 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OTEZLA 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OTEZLA 30 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
apremilast
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Otezla
3.
Sådan skal du tage Otezla
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Otezla indeholder det aktive stof ’apremilast’. Det tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
phosphodiesterase 4-hæmmere, som hjælper med at reducere
inflammation.
ANVENDELSE
Otezla anvendes til at behandle voksne med de følgende sygdomme:
•
AKTIV PSORIASIS ARTRITIS -
hvis du ikke kan bruge en anden lægemiddeltype, der kaldes
’sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler’ (
_Disease-Modifying Antirheumatic Dugs_
,
DMARDs) eller hvis du har prøvet et af disse lægemidler, og det ikke
virkede.
•
MODERAT TIL SVÆR KRONISK PLAQUE PSORIASIS
-
hvis du ikke kan bruge en af de følgende
behandlinger, eller hvis du har prøvet en af disse behandlinger uden
virkning:
-
fototerapi -en behandling, hvor visse hudområder eksponeres over for
ultraviolet lys
-
systemisk behandling - en behandling, der påvirker hele kroppen i
stedet for kun ét lokal
område, såsom ’ciclosporin’, ’methotrexat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Otezla 10 mg filmovertrukne tabletter
Otezla 20 mg filmovertrukne tabletter
Otezla 30 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Otezla 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg apremilast.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 57 mg lactose (som
lactosemonohydrat).
Otezla 20 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 20 mg apremilast.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 114 mg lactose (som
lactosemonohydrat).
Otezla 30 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 30 mg apremilast.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 171 mg lactose (som
lactosemonohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Otezla 10 mg filmovertrukne tabletter
Lyserød, diamantformet 10 mg filmovertrukket tablet med en længde
på 8 mm, graveret med ”APR”
på den ene side og med ”10” på den modsatte side.
Otezla 20 mg filmovertrukne tabletter
Brun, diamantformet 20 mg filmovertrukket tablet med en længde på 10
mm, graveret med ”APR”
graveret på den ene side og med ”20” på den modsatte side.
Otezla 30 mg filmovertrukne tabletter
Beige, diamantformet 30 mg filmovertrukket tablet med en længde på
12 mm, graveret med ”APR” på
den ene side og med ”30” på den modsatte side.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Psoriasis artritis
Otezla, alene eller i kombination med sygdomsmodificerende
antireumatiske lægemidler (Disease
Modifying Antirheumatic Drugs, DMARDs) er indiceret til behandling af
aktiv psoriasis artritis (PsA)
hos voksne patienter, som har haft et utilstrækkeligt respons eller
som har være intolerante over for en
tidligere DMARD-behandling (se pkt. 5.1).
Psoriasis
Otezla er indi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-03-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기