Otezla

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

apremilast

Доступна з:

Amgen Europe BV

Код атс:

L04AA32

ІПН (Міжнародна Ім'я):

apremilast

Терапевтична група:

immunosuppressiva

Терапевтична области:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Терапевтичні свідчення:

Psoriasis arthritisOtezla, alene eller i kombination med sygdomsmodificerende Antireumatiske Lægemidler (Dmard), er indiceret til behandling af aktiv psoriasis artrit (PsA) hos voksne patienter, der har haft et utilstrækkeligt respons eller som har været intolerant over for en forudgående DMARD behandling. PsoriasisOtezla er indiceret til behandling af moderat til svær kronisk plaque psoriasis hos voksne patienter, der har undladt at reagere på, eller som har en kontraindikation til, eller er intolerante over for andre systemisk terapi, herunder ciclosporin, methotrexat eller psoralen og ultraviolet-lys (PUVA).

Огляд продуктів:

Revision: 21

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2015-01-15

інформаційний буклет

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
OTEZLA 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OTEZLA 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OTEZLA 30 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
apremilast
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Otezla
3.
Sådan skal du tage Otezla
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Otezla indeholder det aktive stof ’apremilast’. Det tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
phosphodiesterase 4-hæmmere, som hjælper med at reducere
inflammation.
ANVENDELSE
Otezla anvendes til at behandle voksne med de følgende sygdomme:
•
AKTIV PSORIASIS ARTRITIS -
hvis du ikke kan bruge en anden lægemiddeltype, der kaldes
’sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler’ (
_Disease-Modifying Antirheumatic Dugs_
,
DMARDs) eller hvis du har prøvet et af disse lægemidler, og det ikke
virkede.
•
MODERAT TIL SVÆR KRONISK PLAQUE PSORIASIS
-
hvis du ikke kan bruge en af de følgende
behandlinger, eller hvis du har prøvet en af disse behandlinger uden
virkning:
-
fototerapi -en behandling, hvor visse hudområder eksponeres over for
ultraviolet lys
-
systemisk behandling - en behandling, der påvirker hele kroppen i
stedet for kun ét lokal
område, såsom ’ciclosporin’, ’methotrexat
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Otezla 10 mg filmovertrukne tabletter
Otezla 20 mg filmovertrukne tabletter
Otezla 30 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Otezla 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg apremilast.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 57 mg lactose (som
lactosemonohydrat).
Otezla 20 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 20 mg apremilast.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 114 mg lactose (som
lactosemonohydrat).
Otezla 30 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 30 mg apremilast.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 171 mg lactose (som
lactosemonohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Otezla 10 mg filmovertrukne tabletter
Lyserød, diamantformet 10 mg filmovertrukket tablet med en længde
på 8 mm, graveret med ”APR”
på den ene side og med ”10” på den modsatte side.
Otezla 20 mg filmovertrukne tabletter
Brun, diamantformet 20 mg filmovertrukket tablet med en længde på 10
mm, graveret med ”APR”
graveret på den ene side og med ”20” på den modsatte side.
Otezla 30 mg filmovertrukne tabletter
Beige, diamantformet 30 mg filmovertrukket tablet med en længde på
12 mm, graveret med ”APR” på
den ene side og med ”30” på den modsatte side.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Psoriasis artritis
Otezla, alene eller i kombination med sygdomsmodificerende
antireumatiske lægemidler (Disease
Modifying Antirheumatic Drugs, DMARDs) er indiceret til behandling af
aktiv psoriasis artritis (PsA)
hos voksne patienter, som har haft et utilstrækkeligt respons eller
som har være intolerante over for en
tidligere DMARD-behandling (se pkt. 5.1).
Psoriasis
Otezla er indi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-07-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів