Otezla

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

apremilast

थमां उपलब्ध:

Amgen Europe BV

ए.टी.सी कोड:

L04AA32

INN (इंटरनेशनल नाम):

apremilast

चिकित्सीय समूह:

immunosuppressiva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

चिकित्सीय संकेत:

Psoriasis arthritisOtezla, alene eller i kombination med sygdomsmodificerende Antireumatiske Lægemidler (Dmard), er indiceret til behandling af aktiv psoriasis artrit (PsA) hos voksne patienter, der har haft et utilstrækkeligt respons eller som har været intolerant over for en forudgående DMARD behandling. PsoriasisOtezla er indiceret til behandling af moderat til svær kronisk plaque psoriasis hos voksne patienter, der har undladt at reagere på, eller som har en kontraindikation til, eller er intolerante over for andre systemisk terapi, herunder ciclosporin, methotrexat eller psoralen og ultraviolet-lys (PUVA).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 21

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2015-01-15

सूचना पत्रक

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
OTEZLA 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OTEZLA 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OTEZLA 30 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
apremilast
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Otezla
3.
Sådan skal du tage Otezla
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Otezla indeholder det aktive stof ’apremilast’. Det tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
phosphodiesterase 4-hæmmere, som hjælper med at reducere
inflammation.
ANVENDELSE
Otezla anvendes til at behandle voksne med de følgende sygdomme:
•
AKTIV PSORIASIS ARTRITIS -
hvis du ikke kan bruge en anden lægemiddeltype, der kaldes
’sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler’ (
_Disease-Modifying Antirheumatic Dugs_
,
DMARDs) eller hvis du har prøvet et af disse lægemidler, og det ikke
virkede.
•
MODERAT TIL SVÆR KRONISK PLAQUE PSORIASIS
-
hvis du ikke kan bruge en af de følgende
behandlinger, eller hvis du har prøvet en af disse behandlinger uden
virkning:
-
fototerapi -en behandling, hvor visse hudområder eksponeres over for
ultraviolet lys
-
systemisk behandling - en behandling, der påvirker hele kroppen i
stedet for kun ét lokal
område, såsom ’ciclosporin’, ’methotrexat
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Otezla 10 mg filmovertrukne tabletter
Otezla 20 mg filmovertrukne tabletter
Otezla 30 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Otezla 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg apremilast.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 57 mg lactose (som
lactosemonohydrat).
Otezla 20 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 20 mg apremilast.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 114 mg lactose (som
lactosemonohydrat).
Otezla 30 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 30 mg apremilast.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 171 mg lactose (som
lactosemonohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Otezla 10 mg filmovertrukne tabletter
Lyserød, diamantformet 10 mg filmovertrukket tablet med en længde
på 8 mm, graveret med ”APR”
på den ene side og med ”10” på den modsatte side.
Otezla 20 mg filmovertrukne tabletter
Brun, diamantformet 20 mg filmovertrukket tablet med en længde på 10
mm, graveret med ”APR”
graveret på den ene side og med ”20” på den modsatte side.
Otezla 30 mg filmovertrukne tabletter
Beige, diamantformet 30 mg filmovertrukket tablet med en længde på
12 mm, graveret med ”APR” på
den ene side og med ”30” på den modsatte side.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Psoriasis artritis
Otezla, alene eller i kombination med sygdomsmodificerende
antireumatiske lægemidler (Disease
Modifying Antirheumatic Drugs, DMARDs) er indiceret til behandling af
aktiv psoriasis artritis (PsA)
hos voksne patienter, som har haft et utilstrækkeligt respons eller
som har være intolerante over for en
tidligere DMARD-behandling (se pkt. 5.1).
Psoriasis
Otezla er indi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-03-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें