Optison

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-06-2022

유효 성분:

perflutren

제공처:

GE Healthcare AS

ATC 코드:

V08DA01

INN (International Name):

perflutren

치료 그룹:

Kontrastní média

치료 영역:

Echokardiografie

치료 징후:

Tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. Optison je transpulmonární echokardiografická konstrastní látka k použití u pacientů se suspektním nebo prokázaným kardiovaskulárním onemocněním za účelem zvýraznění srdečních komor, zlepšení levé komory-endokardiální-vymezení hranic s výsledným zlepšením zeď-návrh vizualizace. Optison by měl být používán pouze u pacientů, u kterých vyšetření bez zvýšení kontrastu je neprůkazné.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

1998-05-17

환자 정보 전단

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OPTISON 0,19 MG/ML INJEKČNÍ DISPERZE
mikrosféry obsahující perflutren
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je OPTISON a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete OPTISON používat
3.
Jak se OPTISON používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak OPTISON uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE OPTISON A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
OPTISON je kontrastní látka pro ultrazvukové vyšetření, která
pomáhá získat jasnější obraz (scan) srdce
během echokardiografie (postup, kterým se získává obraz srdce
pomocí ultrazvuku). OPTISON zlepšuje
znázornění vnitřních stěn srdce u pacientů, u kterých je
obtížné stěny vidět.
OPTISON obsahuje mikrosféry (drobounké bubliny plynu), které po
injekčním podání putují žílami do
srdce a vyplní levé srdeční dutiny, což umožní lékaři
znázornit a posoudit srdeční funkci.
Tento lék je určen pouze k diagnostickým účelům.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE OPTISON POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE OPTISON
-
jestliže jste alergický(
á)
na perflutren nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou
v bodě 6).
-
jestliže máte závažnou plicní hypertenzi (systolický tlak v
plícnici > 90 mm Hg).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Před použitím přípravku OPTISON se poraďte se svým lékařem,
jestliže:
-
trpíte jakoukoli známou ale
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVK
U
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
OPTISON 0,19 mg/ml injekční disperze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
OPTISON se skládá z mikrosfér teplem zpracovaného lidského
albuminu obsahujících perflutrenum,
které jsou suspendovány v 1% roztoku lidského albuminu.
Koncentrace: mikrosféry obsahující perflutren, 5−8 x 10
8
/ml s průměrem mezi 2,5−4,5 µm.
Přibližné množství perflutrenového plynu v jednom ml OPTISONu
je: 0,19 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jeden ml obsahuje: 0,15 mmol (3,45 mg
) sodíku.
Úplný seznam pomocných látek: viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční disperze.
Čirý roztok s bílou vrstvou mikrosfér na povrchu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Tento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům.
OPTISON je transpulmonární echokardiografická kontrastní látka,
kterou lze použít u pacientů se
suspektním nebo prokázaným kardiovaskulárním onemocněním za
účelem zvýraznění srdečních komor,
zlepšení zobrazení kinetiky hranice endokardu levé komory s
výsledným zlepšením vizualizace mobility
srdeční stěny. OPTISON by se měl používat pouze pacientů, u
kterých je vyšetření bez zvýšeného
kontrastu neprůkazné.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
OPTISON by měl podávat pouze lékař se zkušenostmi v oblasti
diagnostiky ultrazvukovým zobrazením.
Před podáním OPTISONu se prosím seznamte s odstavcem 6.6
podávajícím instrukce o
použití/manipulaci
.
Po intravenózním podání tento léčivý přípravek způsobí
zvýšenou opacifikaci dutiny levé srdeční
komory. Ultrazvukový obraz musí být snímán během aplikace
OPTISONu, protože k získání optimálního
kontrastního efektu dojde ihned po podání přípravku.
Dávkování
Doporučená dávka je 0,5 ml - 3,0 ml na pacienta. Dávka 3,0 ml je
obvykle dostačující, ale někteří
pacienti mohou potřebovat dávky vyšší. Celková dávka na
pacienta nesmí překročit 8,7 ml. Doba trván
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-06-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기