Optison

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
27-06-2022

מרכיב פעיל:

perflutren

זמין מ:

GE Healthcare AS

קוד ATC:

V08DA01

INN (שם בינלאומי):

perflutren

קבוצה תרפויטית:

Kontrastní média

איזור תרפויטי:

Echokardiografie

סממני תרפויטית:

Tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. Optison je transpulmonární echokardiografická konstrastní látka k použití u pacientů se suspektním nebo prokázaným kardiovaskulárním onemocněním za účelem zvýraznění srdečních komor, zlepšení levé komory-endokardiální-vymezení hranic s výsledným zlepšením zeď-návrh vizualizace. Optison by měl být používán pouze u pacientů, u kterých vyšetření bez zvýšení kontrastu je neprůkazné.

leaflet_short:

Revision: 19

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

1998-05-17

עלון מידע

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OPTISON 0,19 MG/ML INJEKČNÍ DISPERZE
mikrosféry obsahující perflutren
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je OPTISON a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete OPTISON používat
3.
Jak se OPTISON používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak OPTISON uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE OPTISON A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
OPTISON je kontrastní látka pro ultrazvukové vyšetření, která
pomáhá získat jasnější obraz (scan) srdce
během echokardiografie (postup, kterým se získává obraz srdce
pomocí ultrazvuku). OPTISON zlepšuje
znázornění vnitřních stěn srdce u pacientů, u kterých je
obtížné stěny vidět.
OPTISON obsahuje mikrosféry (drobounké bubliny plynu), které po
injekčním podání putují žílami do
srdce a vyplní levé srdeční dutiny, což umožní lékaři
znázornit a posoudit srdeční funkci.
Tento lék je určen pouze k diagnostickým účelům.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE OPTISON POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE OPTISON
-
jestliže jste alergický(
á)
na perflutren nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou
v bodě 6).
-
jestliže máte závažnou plicní hypertenzi (systolický tlak v
plícnici > 90 mm Hg).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Před použitím přípravku OPTISON se poraďte se svým lékařem,
jestliže:
-
trpíte jakoukoli známou ale
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVK
U
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
OPTISON 0,19 mg/ml injekční disperze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
OPTISON se skládá z mikrosfér teplem zpracovaného lidského
albuminu obsahujících perflutrenum,
které jsou suspendovány v 1% roztoku lidského albuminu.
Koncentrace: mikrosféry obsahující perflutren, 5−8 x 10
8
/ml s průměrem mezi 2,5−4,5 µm.
Přibližné množství perflutrenového plynu v jednom ml OPTISONu
je: 0,19 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jeden ml obsahuje: 0,15 mmol (3,45 mg
) sodíku.
Úplný seznam pomocných látek: viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční disperze.
Čirý roztok s bílou vrstvou mikrosfér na povrchu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Tento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům.
OPTISON je transpulmonární echokardiografická kontrastní látka,
kterou lze použít u pacientů se
suspektním nebo prokázaným kardiovaskulárním onemocněním za
účelem zvýraznění srdečních komor,
zlepšení zobrazení kinetiky hranice endokardu levé komory s
výsledným zlepšením vizualizace mobility
srdeční stěny. OPTISON by se měl používat pouze pacientů, u
kterých je vyšetření bez zvýšeného
kontrastu neprůkazné.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
OPTISON by měl podávat pouze lékař se zkušenostmi v oblasti
diagnostiky ultrazvukovým zobrazením.
Před podáním OPTISONu se prosím seznamte s odstavcem 6.6
podávajícím instrukce o
použití/manipulaci
.
Po intravenózním podání tento léčivý přípravek způsobí
zvýšenou opacifikaci dutiny levé srdeční
komory. Ultrazvukový obraz musí být snímán během aplikace
OPTISONu, protože k získání optimálního
kontrastního efektu dojde ihned po podání přípravku.
Dávkování
Doporučená dávka je 0,5 ml - 3,0 ml na pacienta. Dávka 3,0 ml je
obvykle dostačující, ale někteří
pacienti mohou potřebovat dávky vyšší. Celková dávka na
pacienta nesmí překročit 8,7 ml. Doba trván
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-06-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 27-06-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 27-06-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 27-06-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-06-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-06-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 27-06-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-06-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 27-06-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 27-06-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 27-06-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 27-06-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 27-06-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 27-06-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 27-06-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-06-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 27-06-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-06-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 27-06-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-06-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-06-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-06-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 27-06-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים