NutropinAq

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-06-2015

유효 성분:

somatropin

제공처:

Ipsen Pharma

ATC 코드:

H01AC01

INN (International Name):

somatropin

치료 그룹:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

치료 영역:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

치료 징후:

Langsigtet behandling af børn med vækstfejl på grund af utilstrækkelig endogen væksthormonsekretion. Langsigtet behandling af vækstforstyrrelser i forbindelse med Turner syndrom. Behandling af præpubertale børn med vækstforstyrrelser, der er forbundet med kronisk nyreinsufficiens op til tidspunktet for renal transplantation. Udskiftning af endogene væksthormon hos voksne med væksthormon mangel af enten barndom eller voksen-debut ætiologi. Væksthormon mangel, skal være bekræftet passende forud for behandlingen.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2001-02-15

환자 정보 전단

                                30
B.
INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 IE), INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
somatropin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret NutropinAq til dig personligt. Lad derfor være
med at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har samme symptomer, som du
har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage NutropinAq
3.
Sådan skal du tage NutropinAq
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
NutropinAq indeholder somatropin, som er et rekombinant (gensplejset)
væksthormon, der er magen
til menneskets naturlige væksthormon, som produceres af kroppen. Det
er rekombinant, hvilket
betyder, at det produceres uden for kroppen ved en særlig proces.
Væksthormon er en kemisk
budbringer, der dannes i hypofysen, som er en lille kirtel i hjernen.
Hos børn fortæller det kroppen, at
den skal vokse og hjælper knoglerne med at udvikle sig rigtigt. Hos
voksne hjælper væksthormonet
med at opretholde en normal kropsform og et normalt stofskifte.
HOS BØRN ANVENDES NUTROPINAQ:
•
Når kroppen ikke danner tilstrækkeligt væksthormon og af den grund
ikke vokser rigtigt.
•
Ved Turners syndrom. Turners syndrom er en genetisk anormalitet hos
piger (manglende
kvindeligt kønshormon/kvindelige kønshormoner), hvor væksten
hindres.
•
Ved nyreskader, hvor nyrerne mister evnen til at fungere normalt,
hvilket har indflydelse på
væksten.
HOS VOKSNE ANVENDES NUTROPINAQ:
•
Hvis din krop ikke producerer tilstrækkeligt væksthormon. Dette kan
starte i voksenlivet eller
fo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IE), injektionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder 5 mg somatropin*.
En cylinderampul indeholder 10 mg (30 IE) somatropin.
* Somatropin er et humant væksthormon produceret i
_Escherichia coli_
-celler ved hjælp af rekombinant
DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar og farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Pædiatrisk population _
-
Langtidsbehandling af børn med vækstforstyrrelser som følge af
utilstrækkelig sekretion af
endogent væksthormon.
-
Langtidsbehandling af piger fra 2 år med vækstforstyrrelser, som
skyldes Turners syndrom.
-
Behandling af præpubertale børn med vækstforstyrrelser i
forbindelse med kronisk
nyreinsufficiens indtil gennemførelse af nyretransplantation.
_Voksen population _
-
Substitution af endogent væksthormon hos voksne med
væksthormonmangel opstået i
barndommen eller med debut i voksenalderen. Før behandling bør
væksthormonmangel
diagnosticeres korrekt.
Hos voksne med væksthormonmangel skal diagnosen stilles på grundlag
af ætiologien:
_Ved debut i voksenalderen: _
Patientens væksthormonmangel skal skyldes en hypotalamisk eller
hypofysær lidelse, og der skal være diagnosticeret mindst en
yderligere hormonmangel
(undtagen for prolactin). Test for væksthormonmangel bør først
udføres, når hensigtsmæssig
substitutionsterapi for andre hormonmangler er indledt.
_Ved debut i barndommen: _
Voksne patienter med væksthormonmangel fra barndommen bør
testes igen for at bekræfte deres væksthormonmangel, inden
substitutionsterapi med
NutropinAq påbegyndes.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Diagnosticering og behandling med somatropin skal påbegyndes og
monitoreres af læger, som er
behørigt kvalificerede og erfarne i diagnosticering og behandling af
patienter med den anvendte
terapeutiske indikation.
Dosering
Doserings- og behandlingsplan 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-07-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기