NutropinAq

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

somatropin

Mevcut itibaren:

Ipsen Pharma

ATC kodu:

H01AC01

INN (International Adı):

somatropin

Terapötik grubu:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

Terapötik alanı:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Terapötik endikasyonlar:

Langsigtet behandling af børn med vækstfejl på grund af utilstrækkelig endogen væksthormonsekretion. Langsigtet behandling af vækstforstyrrelser i forbindelse med Turner syndrom. Behandling af præpubertale børn med vækstforstyrrelser, der er forbundet med kronisk nyreinsufficiens op til tidspunktet for renal transplantation. Udskiftning af endogene væksthormon hos voksne med væksthormon mangel af enten barndom eller voksen-debut ætiologi. Væksthormon mangel, skal være bekræftet passende forud for behandlingen.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2001-02-15

Bilgilendirme broşürü

                                30
B.
INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 IE), INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
somatropin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret NutropinAq til dig personligt. Lad derfor være
med at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har samme symptomer, som du
har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage NutropinAq
3.
Sådan skal du tage NutropinAq
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
NutropinAq indeholder somatropin, som er et rekombinant (gensplejset)
væksthormon, der er magen
til menneskets naturlige væksthormon, som produceres af kroppen. Det
er rekombinant, hvilket
betyder, at det produceres uden for kroppen ved en særlig proces.
Væksthormon er en kemisk
budbringer, der dannes i hypofysen, som er en lille kirtel i hjernen.
Hos børn fortæller det kroppen, at
den skal vokse og hjælper knoglerne med at udvikle sig rigtigt. Hos
voksne hjælper væksthormonet
med at opretholde en normal kropsform og et normalt stofskifte.
HOS BØRN ANVENDES NUTROPINAQ:
•
Når kroppen ikke danner tilstrækkeligt væksthormon og af den grund
ikke vokser rigtigt.
•
Ved Turners syndrom. Turners syndrom er en genetisk anormalitet hos
piger (manglende
kvindeligt kønshormon/kvindelige kønshormoner), hvor væksten
hindres.
•
Ved nyreskader, hvor nyrerne mister evnen til at fungere normalt,
hvilket har indflydelse på
væksten.
HOS VOKSNE ANVENDES NUTROPINAQ:
•
Hvis din krop ikke producerer tilstrækkeligt væksthormon. Dette kan
starte i voksenlivet eller
fo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IE), injektionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder 5 mg somatropin*.
En cylinderampul indeholder 10 mg (30 IE) somatropin.
* Somatropin er et humant væksthormon produceret i
_Escherichia coli_
-celler ved hjælp af rekombinant
DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar og farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Pædiatrisk population _
-
Langtidsbehandling af børn med vækstforstyrrelser som følge af
utilstrækkelig sekretion af
endogent væksthormon.
-
Langtidsbehandling af piger fra 2 år med vækstforstyrrelser, som
skyldes Turners syndrom.
-
Behandling af præpubertale børn med vækstforstyrrelser i
forbindelse med kronisk
nyreinsufficiens indtil gennemførelse af nyretransplantation.
_Voksen population _
-
Substitution af endogent væksthormon hos voksne med
væksthormonmangel opstået i
barndommen eller med debut i voksenalderen. Før behandling bør
væksthormonmangel
diagnosticeres korrekt.
Hos voksne med væksthormonmangel skal diagnosen stilles på grundlag
af ætiologien:
_Ved debut i voksenalderen: _
Patientens væksthormonmangel skal skyldes en hypotalamisk eller
hypofysær lidelse, og der skal være diagnosticeret mindst en
yderligere hormonmangel
(undtagen for prolactin). Test for væksthormonmangel bør først
udføres, når hensigtsmæssig
substitutionsterapi for andre hormonmangler er indledt.
_Ved debut i barndommen: _
Voksne patienter med væksthormonmangel fra barndommen bør
testes igen for at bekræfte deres væksthormonmangel, inden
substitutionsterapi med
NutropinAq påbegyndes.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Diagnosticering og behandling med somatropin skal påbegyndes og
monitoreres af læger, som er
behørigt kvalificerede og erfarne i diagnosticering og behandling af
patienter med den anvendte
terapeutiske indikation.
Dosering
Doserings- og behandlingsplan 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-07-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin