NutropinAq

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-07-2023

Aktiivinen ainesosa:

somatropin

Saatavilla:

Ipsen Pharma

ATC-koodi:

H01AC01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

somatropin

Terapeuttinen ryhmä:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

Terapeuttinen alue:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Käyttöaiheet:

Langsigtet behandling af børn med vækstfejl på grund af utilstrækkelig endogen væksthormonsekretion. Langsigtet behandling af vækstforstyrrelser i forbindelse med Turner syndrom. Behandling af præpubertale børn med vækstforstyrrelser, der er forbundet med kronisk nyreinsufficiens op til tidspunktet for renal transplantation. Udskiftning af endogene væksthormon hos voksne med væksthormon mangel af enten barndom eller voksen-debut ætiologi. Væksthormon mangel, skal være bekræftet passende forud for behandlingen.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 20

Valtuutuksen tilan:

autoriseret

Valtuutus päivämäärä:

2001-02-15

Pakkausseloste

                                30
B.
INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 IE), INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
somatropin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret NutropinAq til dig personligt. Lad derfor være
med at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har samme symptomer, som du
har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage NutropinAq
3.
Sådan skal du tage NutropinAq
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
NutropinAq indeholder somatropin, som er et rekombinant (gensplejset)
væksthormon, der er magen
til menneskets naturlige væksthormon, som produceres af kroppen. Det
er rekombinant, hvilket
betyder, at det produceres uden for kroppen ved en særlig proces.
Væksthormon er en kemisk
budbringer, der dannes i hypofysen, som er en lille kirtel i hjernen.
Hos børn fortæller det kroppen, at
den skal vokse og hjælper knoglerne med at udvikle sig rigtigt. Hos
voksne hjælper væksthormonet
med at opretholde en normal kropsform og et normalt stofskifte.
HOS BØRN ANVENDES NUTROPINAQ:
•
Når kroppen ikke danner tilstrækkeligt væksthormon og af den grund
ikke vokser rigtigt.
•
Ved Turners syndrom. Turners syndrom er en genetisk anormalitet hos
piger (manglende
kvindeligt kønshormon/kvindelige kønshormoner), hvor væksten
hindres.
•
Ved nyreskader, hvor nyrerne mister evnen til at fungere normalt,
hvilket har indflydelse på
væksten.
HOS VOKSNE ANVENDES NUTROPINAQ:
•
Hvis din krop ikke producerer tilstrækkeligt væksthormon. Dette kan
starte i voksenlivet eller
fo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IE), injektionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder 5 mg somatropin*.
En cylinderampul indeholder 10 mg (30 IE) somatropin.
* Somatropin er et humant væksthormon produceret i
_Escherichia coli_
-celler ved hjælp af rekombinant
DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar og farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Pædiatrisk population _
-
Langtidsbehandling af børn med vækstforstyrrelser som følge af
utilstrækkelig sekretion af
endogent væksthormon.
-
Langtidsbehandling af piger fra 2 år med vækstforstyrrelser, som
skyldes Turners syndrom.
-
Behandling af præpubertale børn med vækstforstyrrelser i
forbindelse med kronisk
nyreinsufficiens indtil gennemførelse af nyretransplantation.
_Voksen population _
-
Substitution af endogent væksthormon hos voksne med
væksthormonmangel opstået i
barndommen eller med debut i voksenalderen. Før behandling bør
væksthormonmangel
diagnosticeres korrekt.
Hos voksne med væksthormonmangel skal diagnosen stilles på grundlag
af ætiologien:
_Ved debut i voksenalderen: _
Patientens væksthormonmangel skal skyldes en hypotalamisk eller
hypofysær lidelse, og der skal være diagnosticeret mindst en
yderligere hormonmangel
(undtagen for prolactin). Test for væksthormonmangel bør først
udføres, når hensigtsmæssig
substitutionsterapi for andre hormonmangler er indledt.
_Ved debut i barndommen: _
Voksne patienter med væksthormonmangel fra barndommen bør
testes igen for at bekræfte deres væksthormonmangel, inden
substitutionsterapi med
NutropinAq påbegyndes.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Diagnosticering og behandling med somatropin skal påbegyndes og
monitoreres af læger, som er
behørigt kvalificerede og erfarne i diagnosticering og behandling af
patienter med den anvendte
terapeutiske indikation.
Dosering
Doserings- og behandlingsplan 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-07-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia