Nobilis Influenza H7N1

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-07-2010

유효 성분:

H7N1 subtips (celms, A / CK / Itālija / 473/99), inaktivēts viss putnu gripas vīrusa antigēns

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QI01AA23

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H7

치료 그룹:

Chicken; Ducks

치료 영역:

Imunoloģisks aves

치료 징후:

Cāļu un pīļu aktīvai imunizācijai pret A tipa putnu gripu, H7N1 apakštipu. Efektivitāte ir novērtēta, pamatojoties uz sākotnējiem rezultātiem vistām un zvīņveida tealām. Cūku vecumā klīnisko pazīmju samazināšanās, mirstība, vīrusa ekskrēcija un transmisija pēc izaicinājuma tika parādīta divu nedēļu laikā pēc vienas devas vakcinācijas. Pīļu laikā, divu nedēļu laikā pēc vakcinācijas ar vienu devu, tika konstatēta vīrusa izdalīšanās un vīrusa transmisijas samazināšanās pēc izaicinājuma. Lai gan tā nav bijis pēta ar šo konkrēto AI, vakcīnas celma, pētījumos, kas veikti ar citiem celmi, kas liecina, ka aizsardzības līmeni seruma antivielu titrus, iespējams, varētu saglabāties vistas vismaz 12 mēnešus pēc tam, kad administrācija divas devas vakcīnas. Pīļu imunitātes ilgums nav zināms.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2007-05-14

환자 정보 전단

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NOBILIS INFLUENZA H7N1
EMULSIJA INJEKCIJAI
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Zāļu sērijas ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis Influenza H7N1
Emulsija injekcijai
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO(AJĀM) VIELU(ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Viena deva 0,5ml satur:
Inaktivēts vesels putnu gripas H7N1 apakštipa vīrusa antigēns
(celms, A/CK/Italy/473/99), kurš
saskaņā ar potences testu ierosina HI titru ≥6,0 log
2
.
Adjuvants: Šķidrais gaišais parafīns
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas A tipa H7N1
apakštipu.
Efektivitāte ir tikusi novērtēta pamatojoties uz iepriekšējiem
rezultātiem vistām un gredzenotiem
krīkļiem.
-Vistām pēc inficēšanas klīnisko pazīmju, mirstības un vīrusa
izdalīšanās un pārnešanas
samazināšanās bija novērojama divas nedēļas pēc vienas devas
vakcinācijas.
-Pīlēm pēc inficēšanas vīrusa izdalīšanās un pārnešanas
samazināšanās bija novērojama divas nedēļas
pēc vienas devas vakcinācijas.
L
ai gan netika izpētīts šis specifiskais putnu gripas vakcīnas
celms, pētījumi, kas tika veikti ar citiem
celmiem pierādīja, ka pēc divu vakcīnas devu ievadīšanas var
sagaidīt, ka seruma antivielu titru
aizsargājošs līmenis vistām izdalīsies vismaz 12 mēnešus.
Imunitātes ilgums pīlēm nav zināms.
Zāles vairs nav reğistrētas
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Drošība ir tikusi novērtēta pamatojoties uz iepriekšējiem
rezultātiem vistām.
50% dzīvnieku vakcinācijas vietā tika novērota pārejoša difūza
tūska, kura izzud
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis Influenza H7N1 emulsija injekcijai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva 0,5ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts vesels putnu gripas H7N1 apakštipa vīrusa antigēns
(celms, A/CK/Italy/473/99), kurš
saskaņā ar potences testu ierosina HI titru ≥6,0 log
2
.
ADJUVANTS:
Šķidrais gaišais parafīns 234,8 mg/0,5 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijai.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas un pīles
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas A tipa H7N1
apakštipu.
Efektivitāte ir tikusi novērtēta pamatojoties uz iepriekšējiem
rezultātiem vistām un gredzenotiem
krīkļiem.
-Vistām pēc inficēšanas klīnisko pazīmju, mirstības un vīrusa
izdalīšanās un pārnešanas
samazināšanās bij
a novērojama divas nedēļas pēc vienas devas vakcinācijas.
-Pīlēm pēc inficēšanas vīrusa izdalīšanās un pārnešanas
samazināšanās bija novērojama divas nedēļas
pēc vienas devas vakcinācijas.
Lai gan netika izpētīts šis specifiskais putnu gripas vakcīnas
celms, pētījumi, kas tika veikti ar citiem
celmiem pierādīja, ka pēc divu vakcīnas devu ievadīšanas var
sagaidīt, ka seruma antivielu titru
aizsargājošs līmenis vistām izdalīsies vismaz 12 mēnešus.
Imunitātes ilgums pīlēm nav zināms.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Šīs
vakcīnas nekaitīgums ir pārbaudīts uz vistām un par nekaitīgumu
pīlēm ir pieejami tikai netieši
dati. Ja tā tiek lietota citām putnu sugām, ņemot vērā
infekcijas risku, tās lietošana šīm sugām jāuzsāk
uzmanīgi un pirms masveida vakcinācijas vēlams pārbaudīt vakcīnu
uz neliela putnu daudzuma.
Efektivitātes līmenis citām sugām var atšķirties no tā, kas
novērots vistām.
Sasniegtās iedarbības līmen
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-07-2010