Nobilis Influenza H7N1

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
26-07-2010
产品特点 产品特点 (SPC)
26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-07-2010

有效成分:

H7N1 subtips (celms, A / CK / Itālija / 473/99), inaktivēts viss putnu gripas vīrusa antigēns

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI01AA23

INN(国际名称):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H7

治疗组:

Chicken; Ducks

治疗领域:

Imunoloģisks aves

疗效迹象:

Cāļu un pīļu aktīvai imunizācijai pret A tipa putnu gripu, H7N1 apakštipu. Efektivitāte ir novērtēta, pamatojoties uz sākotnējiem rezultātiem vistām un zvīņveida tealām. Cūku vecumā klīnisko pazīmju samazināšanās, mirstība, vīrusa ekskrēcija un transmisija pēc izaicinājuma tika parādīta divu nedēļu laikā pēc vienas devas vakcinācijas. Pīļu laikā, divu nedēļu laikā pēc vakcinācijas ar vienu devu, tika konstatēta vīrusa izdalīšanās un vīrusa transmisijas samazināšanās pēc izaicinājuma. Lai gan tā nav bijis pēta ar šo konkrēto AI, vakcīnas celma, pētījumos, kas veikti ar citiem celmi, kas liecina, ka aizsardzības līmeni seruma antivielu titrus, iespējams, varētu saglabāties vistas vismaz 12 mēnešus pēc tam, kad administrācija divas devas vakcīnas. Pīļu imunitātes ilgums nav zināms.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2007-05-14

资料单张

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NOBILIS INFLUENZA H7N1
EMULSIJA INJEKCIJAI
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Zāļu sērijas ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis Influenza H7N1
Emulsija injekcijai
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO(AJĀM) VIELU(ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Viena deva 0,5ml satur:
Inaktivēts vesels putnu gripas H7N1 apakštipa vīrusa antigēns
(celms, A/CK/Italy/473/99), kurš
saskaņā ar potences testu ierosina HI titru ≥6,0 log
2
.
Adjuvants: Šķidrais gaišais parafīns
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas A tipa H7N1
apakštipu.
Efektivitāte ir tikusi novērtēta pamatojoties uz iepriekšējiem
rezultātiem vistām un gredzenotiem
krīkļiem.
-Vistām pēc inficēšanas klīnisko pazīmju, mirstības un vīrusa
izdalīšanās un pārnešanas
samazināšanās bija novērojama divas nedēļas pēc vienas devas
vakcinācijas.
-Pīlēm pēc inficēšanas vīrusa izdalīšanās un pārnešanas
samazināšanās bija novērojama divas nedēļas
pēc vienas devas vakcinācijas.
L
ai gan netika izpētīts šis specifiskais putnu gripas vakcīnas
celms, pētījumi, kas tika veikti ar citiem
celmiem pierādīja, ka pēc divu vakcīnas devu ievadīšanas var
sagaidīt, ka seruma antivielu titru
aizsargājošs līmenis vistām izdalīsies vismaz 12 mēnešus.
Imunitātes ilgums pīlēm nav zināms.
Zāles vairs nav reğistrētas
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Drošība ir tikusi novērtēta pamatojoties uz iepriekšējiem
rezultātiem vistām.
50% dzīvnieku vakcinācijas vietā tika novērota pārejoša difūza
tūska, kura izzud
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis Influenza H7N1 emulsija injekcijai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva 0,5ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts vesels putnu gripas H7N1 apakštipa vīrusa antigēns
(celms, A/CK/Italy/473/99), kurš
saskaņā ar potences testu ierosina HI titru ≥6,0 log
2
.
ADJUVANTS:
Šķidrais gaišais parafīns 234,8 mg/0,5 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijai.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas un pīles
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vistu un pīļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripas A tipa H7N1
apakštipu.
Efektivitāte ir tikusi novērtēta pamatojoties uz iepriekšējiem
rezultātiem vistām un gredzenotiem
krīkļiem.
-Vistām pēc inficēšanas klīnisko pazīmju, mirstības un vīrusa
izdalīšanās un pārnešanas
samazināšanās bij
a novērojama divas nedēļas pēc vienas devas vakcinācijas.
-Pīlēm pēc inficēšanas vīrusa izdalīšanās un pārnešanas
samazināšanās bija novērojama divas nedēļas
pēc vienas devas vakcinācijas.
Lai gan netika izpētīts šis specifiskais putnu gripas vakcīnas
celms, pētījumi, kas tika veikti ar citiem
celmiem pierādīja, ka pēc divu vakcīnas devu ievadīšanas var
sagaidīt, ka seruma antivielu titru
aizsargājošs līmenis vistām izdalīsies vismaz 12 mēnešus.
Imunitātes ilgums pīlēm nav zināms.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Šīs
vakcīnas nekaitīgums ir pārbaudīts uz vistām un par nekaitīgumu
pīlēm ir pieejami tikai netieši
dati. Ja tā tiek lietota citām putnu sugām, ņemot vērā
infekcijas risku, tās lietošana šīm sugām jāuzsāk
uzmanīgi un pirms masveida vakcinācijas vēlams pārbaudīt vakcīnu
uz neliela putnu daudzuma.
Efektivitātes līmenis citām sugām var atšķirties no tā, kas
novērots vistām.
Sasniegtās iedarbības līmen
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-07-2010
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-07-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 26-07-2010
产品特点 产品特点 西班牙文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-07-2010
资料单张 资料单张 捷克文 26-07-2010
产品特点 产品特点 捷克文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-07-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 26-07-2010
产品特点 产品特点 丹麦文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-07-2010
资料单张 资料单张 德文 26-07-2010
产品特点 产品特点 德文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-07-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-07-2010
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-07-2010
资料单张 资料单张 希腊文 26-07-2010
产品特点 产品特点 希腊文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-07-2010
资料单张 资料单张 英文 26-07-2010
产品特点 产品特点 英文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-07-2010
资料单张 资料单张 法文 26-07-2010
产品特点 产品特点 法文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-07-2010
资料单张 资料单张 意大利文 26-07-2010
产品特点 产品特点 意大利文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-07-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-07-2010
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-07-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-07-2010
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-07-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 26-07-2010
产品特点 产品特点 马耳他文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-07-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 26-07-2010
产品特点 产品特点 荷兰文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-07-2010
资料单张 资料单张 波兰文 26-07-2010
产品特点 产品特点 波兰文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-07-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-07-2010
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-07-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-07-2010
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-07-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-07-2010
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-07-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-07-2010
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-07-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 26-07-2010
产品特点 产品特点 芬兰文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-07-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 26-07-2010
产品特点 产品特点 瑞典文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-07-2010