Nespo

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-01-2009

유효 성분:

darbepoetin alfa

제공처:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC 코드:

B03XA02

INN (International Name):

darbepoetin alfa

치료 그룹:

Antianemické přípravky

치료 영역:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

치료 징후:

Léčba symptomatické anémie spojené s chronickým selháním ledvin (CRF) u dospělých a pediatrických pacientů. Léčba symptomatické anémie u dospělých pacientů s nemyeloidními malignitami, kteří jsou chemoterapie.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Staženo

승인 날짜:

2001-06-08

환자 정보 전단

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nespo 10 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 10 mikrogramů
darbepoetinum alfa (darbepoetin alfa)
v 0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetin alfa je vyroben genovou technologií v ovariálních
buňkách čínského křečka (CHO-K1).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce) v předplněné injekční stříkačce.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba symptomatické anémie doprovázející chronické selhání
ledvin u dospělých a u dětských
pacientů.dětských pacientů..
Léčba symptomatické anémie u dospělých pacientů s maligním
nádorovým onemocněním
nemyeloidního typu, kteří dostávají chemoterapii.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapie přípravkem Nespo by měla být zahajována lékařem se
zkušenostmi ve výše uvedených
indikacích.
Přípravek Nespo se dodává připravený k okamžitému použití v
předplněné injekční stříkačce. Pokyny
k použití přípravku, zacházení s ním a k jeho likvidaci jsou
uvedeny v bodě 6.6.
_LÉČBA SYMPTOMATICKÉ ANÉMIE U DOSPĚLÝCH A DĚTSKÝCH PACIENTŮ S
CHRONICKÝM SELHÁNÍM LEDVIN _
Sy
mptomy a následky anemie mohou být různé podle věku, pohlaví a
celkové závažnosti nemoci; je
nezbytné, aby lékař individuálně zvážil průběh nemoci a stav
pacienta. Nespo má být podáváno buď
subkutánně nebo intravenózně pro zvýšení hemoglobinu na hladinu
ne vyšší než 12 g/dl (7,5 mmol/l).
U nedialyzovaných pacientů je upřednostňováno subkutánní
podání z důvodu zamezení vpichů do
periferních žil.
Z důvodu individuálních rozdílů mezi pacienty mohou být
příležitostně pozorovány koncentrace
hemoglobinu vyšší než požadované. Variabilita hodnot hemoglobinu
by mě
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nespo 10 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 10 mikrogramů
darbepoetinum alfa (darbepoetin alfa)
v 0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetin alfa je vyroben genovou technologií v ovariálních
buňkách čínského křečka (CHO-K1).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce) v předplněné injekční stříkačce.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba symptomatické anémie doprovázející chronické selhání
ledvin u dospělých a u dětských
pacientů.dětských pacientů..
Léčba symptomatické anémie u dospělých pacientů s maligním
nádorovým onemocněním
nemyeloidního typu, kteří dostávají chemoterapii.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapie přípravkem Nespo by měla být zahajována lékařem se
zkušenostmi ve výše uvedených
indikacích.
Přípravek Nespo se dodává připravený k okamžitému použití v
předplněné injekční stříkačce. Pokyny
k použití přípravku, zacházení s ním a k jeho likvidaci jsou
uvedeny v bodě 6.6.
_LÉČBA SYMPTOMATICKÉ ANÉMIE U DOSPĚLÝCH A DĚTSKÝCH PACIENTŮ S
CHRONICKÝM SELHÁNÍM LEDVIN _
Sy
mptomy a následky anemie mohou být různé podle věku, pohlaví a
celkové závažnosti nemoci; je
nezbytné, aby lékař individuálně zvážil průběh nemoci a stav
pacienta. Nespo má být podáváno buď
subkutánně nebo intravenózně pro zvýšení hemoglobinu na hladinu
ne vyšší než 12 g/dl (7,5 mmol/l).
U nedialyzovaných pacientů je upřednostňováno subkutánní
podání z důvodu zamezení vpichů do
periferních žil.
Z důvodu individuálních rozdílů mezi pacienty mohou být
příležitostně pozorovány koncentrace
hemoglobinu vyšší než požadované. Variabilita hodnot hemoglobinu
by mě
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-01-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-01-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-01-2009

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기