Nespo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

darbepoetin alfa

थमां उपलब्ध:

Dompé Biotec S.p.A.

ए.टी.सी कोड:

B03XA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

darbepoetin alfa

चिकित्सीय समूह:

Antianemické přípravky

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

चिकित्सीय संकेत:

Léčba symptomatické anémie spojené s chronickým selháním ledvin (CRF) u dospělých a pediatrických pacientů. Léčba symptomatické anémie u dospělých pacientů s nemyeloidními malignitami, kteří jsou chemoterapie.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Staženo

प्राधिकरण की तारीख:

2001-06-08

सूचना पत्रक

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nespo 10 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 10 mikrogramů
darbepoetinum alfa (darbepoetin alfa)
v 0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetin alfa je vyroben genovou technologií v ovariálních
buňkách čínského křečka (CHO-K1).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce) v předplněné injekční stříkačce.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba symptomatické anémie doprovázející chronické selhání
ledvin u dospělých a u dětských
pacientů.dětských pacientů..
Léčba symptomatické anémie u dospělých pacientů s maligním
nádorovým onemocněním
nemyeloidního typu, kteří dostávají chemoterapii.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapie přípravkem Nespo by měla být zahajována lékařem se
zkušenostmi ve výše uvedených
indikacích.
Přípravek Nespo se dodává připravený k okamžitému použití v
předplněné injekční stříkačce. Pokyny
k použití přípravku, zacházení s ním a k jeho likvidaci jsou
uvedeny v bodě 6.6.
_LÉČBA SYMPTOMATICKÉ ANÉMIE U DOSPĚLÝCH A DĚTSKÝCH PACIENTŮ S
CHRONICKÝM SELHÁNÍM LEDVIN _
Sy
mptomy a následky anemie mohou být různé podle věku, pohlaví a
celkové závažnosti nemoci; je
nezbytné, aby lékař individuálně zvážil průběh nemoci a stav
pacienta. Nespo má být podáváno buď
subkutánně nebo intravenózně pro zvýšení hemoglobinu na hladinu
ne vyšší než 12 g/dl (7,5 mmol/l).
U nedialyzovaných pacientů je upřednostňováno subkutánní
podání z důvodu zamezení vpichů do
periferních žil.
Z důvodu individuálních rozdílů mezi pacienty mohou být
příležitostně pozorovány koncentrace
hemoglobinu vyšší než požadované. Variabilita hodnot hemoglobinu
by mě
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nespo 10 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 10 mikrogramů
darbepoetinum alfa (darbepoetin alfa)
v 0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetin alfa je vyroben genovou technologií v ovariálních
buňkách čínského křečka (CHO-K1).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce) v předplněné injekční stříkačce.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba symptomatické anémie doprovázející chronické selhání
ledvin u dospělých a u dětských
pacientů.dětských pacientů..
Léčba symptomatické anémie u dospělých pacientů s maligním
nádorovým onemocněním
nemyeloidního typu, kteří dostávají chemoterapii.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapie přípravkem Nespo by měla být zahajována lékařem se
zkušenostmi ve výše uvedených
indikacích.
Přípravek Nespo se dodává připravený k okamžitému použití v
předplněné injekční stříkačce. Pokyny
k použití přípravku, zacházení s ním a k jeho likvidaci jsou
uvedeny v bodě 6.6.
_LÉČBA SYMPTOMATICKÉ ANÉMIE U DOSPĚLÝCH A DĚTSKÝCH PACIENTŮ S
CHRONICKÝM SELHÁNÍM LEDVIN _
Sy
mptomy a následky anemie mohou být různé podle věku, pohlaví a
celkové závažnosti nemoci; je
nezbytné, aby lékař individuálně zvážil průběh nemoci a stav
pacienta. Nespo má být podáváno buď
subkutánně nebo intravenózně pro zvýšení hemoglobinu na hladinu
ne vyšší než 12 g/dl (7,5 mmol/l).
U nedialyzovaných pacientů je upřednostňováno subkutánní
podání z důvodu zamezení vpichů do
periferních žil.
Z důvodu individuálních rozdílů mezi pacienty mohou být
příležitostně pozorovány koncentrace
hemoglobinu vyšší než požadované. Variabilita hodnot hemoglobinu
by mě
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-01-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-01-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-01-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-01-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-01-2009

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें