Nespo

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

darbepoetin alfa

Beszerezhető a:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC-kód:

B03XA02

INN (nemzetközi neve):

darbepoetin alfa

Terápiás csoport:

Antianemické přípravky

Terápiás terület:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Terápiás javallatok:

Léčba symptomatické anémie spojené s chronickým selháním ledvin (CRF) u dospělých a pediatrických pacientů. Léčba symptomatické anémie u dospělých pacientů s nemyeloidními malignitami, kteří jsou chemoterapie.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

Staženo

Engedély dátuma:

2001-06-08

Betegtájékoztató

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nespo 10 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 10 mikrogramů
darbepoetinum alfa (darbepoetin alfa)
v 0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetin alfa je vyroben genovou technologií v ovariálních
buňkách čínského křečka (CHO-K1).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce) v předplněné injekční stříkačce.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba symptomatické anémie doprovázející chronické selhání
ledvin u dospělých a u dětských
pacientů.dětských pacientů..
Léčba symptomatické anémie u dospělých pacientů s maligním
nádorovým onemocněním
nemyeloidního typu, kteří dostávají chemoterapii.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapie přípravkem Nespo by měla být zahajována lékařem se
zkušenostmi ve výše uvedených
indikacích.
Přípravek Nespo se dodává připravený k okamžitému použití v
předplněné injekční stříkačce. Pokyny
k použití přípravku, zacházení s ním a k jeho likvidaci jsou
uvedeny v bodě 6.6.
_LÉČBA SYMPTOMATICKÉ ANÉMIE U DOSPĚLÝCH A DĚTSKÝCH PACIENTŮ S
CHRONICKÝM SELHÁNÍM LEDVIN _
Sy
mptomy a následky anemie mohou být různé podle věku, pohlaví a
celkové závažnosti nemoci; je
nezbytné, aby lékař individuálně zvážil průběh nemoci a stav
pacienta. Nespo má být podáváno buď
subkutánně nebo intravenózně pro zvýšení hemoglobinu na hladinu
ne vyšší než 12 g/dl (7,5 mmol/l).
U nedialyzovaných pacientů je upřednostňováno subkutánní
podání z důvodu zamezení vpichů do
periferních žil.
Z důvodu individuálních rozdílů mezi pacienty mohou být
příležitostně pozorovány koncentrace
hemoglobinu vyšší než požadované. Variabilita hodnot hemoglobinu
by mě
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nespo 10 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 10 mikrogramů
darbepoetinum alfa (darbepoetin alfa)
v 0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetin alfa je vyroben genovou technologií v ovariálních
buňkách čínského křečka (CHO-K1).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce) v předplněné injekční stříkačce.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba symptomatické anémie doprovázející chronické selhání
ledvin u dospělých a u dětských
pacientů.dětských pacientů..
Léčba symptomatické anémie u dospělých pacientů s maligním
nádorovým onemocněním
nemyeloidního typu, kteří dostávají chemoterapii.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapie přípravkem Nespo by měla být zahajována lékařem se
zkušenostmi ve výše uvedených
indikacích.
Přípravek Nespo se dodává připravený k okamžitému použití v
předplněné injekční stříkačce. Pokyny
k použití přípravku, zacházení s ním a k jeho likvidaci jsou
uvedeny v bodě 6.6.
_LÉČBA SYMPTOMATICKÉ ANÉMIE U DOSPĚLÝCH A DĚTSKÝCH PACIENTŮ S
CHRONICKÝM SELHÁNÍM LEDVIN _
Sy
mptomy a následky anemie mohou být různé podle věku, pohlaví a
celkové závažnosti nemoci; je
nezbytné, aby lékař individuálně zvážil průběh nemoci a stav
pacienta. Nespo má být podáváno buď
subkutánně nebo intravenózně pro zvýšení hemoglobinu na hladinu
ne vyšší než 12 g/dl (7,5 mmol/l).
U nedialyzovaných pacientů je upřednostňováno subkutánní
podání z důvodu zamezení vpichů do
periferních žil.
Z důvodu individuálních rozdílů mezi pacienty mohou být
příležitostně pozorovány koncentrace
hemoglobinu vyšší než požadované. Variabilita hodnot hemoglobinu
by mě
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-01-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-01-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-01-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-01-2009

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése