MS-H Vaccine

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-09-2016

유효 성분:

Kmen Mycoplasma synoviae MS-H

제공처:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC 코드:

QI01AE03

INN (International Name):

Mycoplasma synoviae (live)

치료 그룹:

Kuře

치료 영역:

Imunopreparát pro aves, Živé bakteriální vakcíny

치료 징후:

K aktivní imunizaci budoucích brojlerů chovatel kuřat, budoucnost vrstva chovatel kuřat a budoucí vrstva kuřat ke snížení air sac léze a snížení počtu vajec s abnormální shell tvorbu způsobené Mycoplasma synoviae.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2011-06-14

환자 정보 전단

                                11
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
12
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
MS-H VACCINE OČNÍ KAPKY, SUSPENZE
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
_ _
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MS-H Vaccine oční kapky, suspenze
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Oční kapky, suspenze.
Červenooranžová až slámově zabarvená průhledná suspenze.
LÉČIVÁ LÁTKA:
Jedna dávka (30 µl) obsahuje:
_Mycoplasma synoviae_
, živý atenuovaný termosenzitivní kmen MS-H, min. 10
5,7
CCU*
*barvu měnící jednotky
OSTATNÍ LÁTKY:
Modifikované Freyovo médium obsahující fenolovou červeň a
prasečí sérum
_ _
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci budoucích plemenných brojlerů kura domácího,
budoucích plemenných nosnic
kura domácího a budoucích nosnic kura domácího od 5 týdnů
věku, aby se snížil výskyt lézí ve
vzdušných vacích a aby se snížil počet vajec s abnormální
tvorbou skořápky v důsledku působení
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Nástup imunity: 4 týdny po vakcinaci.
Bylo prokázáno, že imunita za účelem snížení výskytu lézí
vzdušných vaků trvá 40 týdnů po vakcinaci.
Doba trvání imunity za účelem snížení počtu vajec s
abnormální tvorbou skořápky dosud nebyla
prokázána.
13
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kur domácí.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Oční podání.
Kuřata by měla být vakcinována jedenkrát použitím jedné o
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
P
Ř
ÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MS-H Vaccine oční kapky, suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Jedna dávka (30 µl) obsahuje:
_Mycoplasma synoviae_
, živý atenuovaný termosenzitivní kmen MS-H, min. 10
5,7
CCU*
* barvu měnící jednotky
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Oční kapky, suspenze.
Červenooranžová až slámově zabarvená průhledná suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci budoucích plemenných brojlerů kura domácího,
budoucích plemenných nosnic
kura domácího a budoucích nosnic kura domácího od 5 týdnů
věku, aby se snížil výskyt lézí ve
vzdušných vacích a aby se snížil počet vajec s abnormální
tvorbou skořápky v důsledku působení
_Mycoplasma synoviae. _
Nástup imunity: 4 týdny po vakcinaci.
Bylo prokázáno, že imunita za účelem snížení výskytu lézí
vzdušných vaků trvá 40 týdnů po vakcinaci.
Doba trvání imunity za účelem snížení počtu vajec s
abnormální tvorbou skořápky dosud nebyla
prokázána.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
Viz také bod 4.7
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nepoužívat antibiotika účinkující proti mykoplazmám 2 týdny
před vakcinací a 4 týdny po ní. Mezi
taková antibiotika patří např. tetracyklin, tiamulin, tylosin,
chinolony, linkospektin, gentamycin nebo
makrolidová antibiotika.
Pokud se antibiotika musí použít, pak by se měla dát přednost
přípravkům, které neúčinkují proti
mykoplazmám, jako je penicilin, amoxicilin nebo neomycin. Tyto léky
by se neměly podávat během
2 týdnů po vakcinaci.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinujte všechny ptáky v hejnu současně.
Měla by se vakcinovat pouze hejna bez protilátek proti bakterii
_M. synoviae._
Vakcinace by se 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-09-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기