MS-H Vaccine

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-06-2021

Principio attivo:

Kmen Mycoplasma synoviae MS-H

Commercializzato da:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Codice ATC:

QI01AE03

INN (Nome Internazionale):

Mycoplasma synoviae (live)

Gruppo terapeutico:

Kuře

Area terapeutica:

Imunopreparát pro aves, Živé bakteriální vakcíny

Indicazioni terapeutiche:

K aktivní imunizaci budoucích brojlerů chovatel kuřat, budoucnost vrstva chovatel kuřat a budoucí vrstva kuřat ke snížení air sac léze a snížení počtu vajec s abnormální shell tvorbu způsobené Mycoplasma synoviae.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2011-06-14

Foglio illustrativo

                                11
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
12
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
MS-H VACCINE OČNÍ KAPKY, SUSPENZE
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
_ _
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MS-H Vaccine oční kapky, suspenze
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Oční kapky, suspenze.
Červenooranžová až slámově zabarvená průhledná suspenze.
LÉČIVÁ LÁTKA:
Jedna dávka (30 µl) obsahuje:
_Mycoplasma synoviae_
, živý atenuovaný termosenzitivní kmen MS-H, min. 10
5,7
CCU*
*barvu měnící jednotky
OSTATNÍ LÁTKY:
Modifikované Freyovo médium obsahující fenolovou červeň a
prasečí sérum
_ _
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci budoucích plemenných brojlerů kura domácího,
budoucích plemenných nosnic
kura domácího a budoucích nosnic kura domácího od 5 týdnů
věku, aby se snížil výskyt lézí ve
vzdušných vacích a aby se snížil počet vajec s abnormální
tvorbou skořápky v důsledku působení
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Nástup imunity: 4 týdny po vakcinaci.
Bylo prokázáno, že imunita za účelem snížení výskytu lézí
vzdušných vaků trvá 40 týdnů po vakcinaci.
Doba trvání imunity za účelem snížení počtu vajec s
abnormální tvorbou skořápky dosud nebyla
prokázána.
13
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kur domácí.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Oční podání.
Kuřata by měla být vakcinována jedenkrát použitím jedné o
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
P
Ř
ÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MS-H Vaccine oční kapky, suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Jedna dávka (30 µl) obsahuje:
_Mycoplasma synoviae_
, živý atenuovaný termosenzitivní kmen MS-H, min. 10
5,7
CCU*
* barvu měnící jednotky
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Oční kapky, suspenze.
Červenooranžová až slámově zabarvená průhledná suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci budoucích plemenných brojlerů kura domácího,
budoucích plemenných nosnic
kura domácího a budoucích nosnic kura domácího od 5 týdnů
věku, aby se snížil výskyt lézí ve
vzdušných vacích a aby se snížil počet vajec s abnormální
tvorbou skořápky v důsledku působení
_Mycoplasma synoviae. _
Nástup imunity: 4 týdny po vakcinaci.
Bylo prokázáno, že imunita za účelem snížení výskytu lézí
vzdušných vaků trvá 40 týdnů po vakcinaci.
Doba trvání imunity za účelem snížení počtu vajec s
abnormální tvorbou skořápky dosud nebyla
prokázána.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
Viz také bod 4.7
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nepoužívat antibiotika účinkující proti mykoplazmám 2 týdny
před vakcinací a 4 týdny po ní. Mezi
taková antibiotika patří např. tetracyklin, tiamulin, tylosin,
chinolony, linkospektin, gentamycin nebo
makrolidová antibiotika.
Pokud se antibiotika musí použít, pak by se měla dát přednost
přípravkům, které neúčinkují proti
mykoplazmám, jako je penicilin, amoxicilin nebo neomycin. Tyto léky
by se neměly podávat během
2 týdnů po vakcinaci.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinujte všechny ptáky v hejnu současně.
Měla by se vakcinovat pouze hejna bez protilátek proti bakterii
_M. synoviae._
Vakcinace by se 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-06-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti