MS-H Vaccine

Country: European Union

Language: Czech

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Kmen Mycoplasma synoviae MS-H

Available from:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC code:

QI01AE03

INN (International Name):

Mycoplasma synoviae (live)

Therapeutic group:

Kuře

Therapeutic area:

Imunopreparát pro aves, Živé bakteriální vakcíny

Therapeutic indications:

K aktivní imunizaci budoucích brojlerů chovatel kuřat, budoucnost vrstva chovatel kuřat a budoucí vrstva kuřat ke snížení air sac léze a snížení počtu vajec s abnormální shell tvorbu způsobené Mycoplasma synoviae.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Autorizovaný

Authorization date:

2011-06-14

Patient Information leaflet

                                11
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
12
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
MS-H VACCINE OČNÍ KAPKY, SUSPENZE
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
_ _
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MS-H Vaccine oční kapky, suspenze
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Oční kapky, suspenze.
Červenooranžová až slámově zabarvená průhledná suspenze.
LÉČIVÁ LÁTKA:
Jedna dávka (30 µl) obsahuje:
_Mycoplasma synoviae_
, živý atenuovaný termosenzitivní kmen MS-H, min. 10
5,7
CCU*
*barvu měnící jednotky
OSTATNÍ LÁTKY:
Modifikované Freyovo médium obsahující fenolovou červeň a
prasečí sérum
_ _
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci budoucích plemenných brojlerů kura domácího,
budoucích plemenných nosnic
kura domácího a budoucích nosnic kura domácího od 5 týdnů
věku, aby se snížil výskyt lézí ve
vzdušných vacích a aby se snížil počet vajec s abnormální
tvorbou skořápky v důsledku působení
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Nástup imunity: 4 týdny po vakcinaci.
Bylo prokázáno, že imunita za účelem snížení výskytu lézí
vzdušných vaků trvá 40 týdnů po vakcinaci.
Doba trvání imunity za účelem snížení počtu vajec s
abnormální tvorbou skořápky dosud nebyla
prokázána.
13
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kur domácí.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Oční podání.
Kuřata by měla být vakcinována jedenkrát použitím jedné o
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
P
Ř
ÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MS-H Vaccine oční kapky, suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Jedna dávka (30 µl) obsahuje:
_Mycoplasma synoviae_
, živý atenuovaný termosenzitivní kmen MS-H, min. 10
5,7
CCU*
* barvu měnící jednotky
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Oční kapky, suspenze.
Červenooranžová až slámově zabarvená průhledná suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci budoucích plemenných brojlerů kura domácího,
budoucích plemenných nosnic
kura domácího a budoucích nosnic kura domácího od 5 týdnů
věku, aby se snížil výskyt lézí ve
vzdušných vacích a aby se snížil počet vajec s abnormální
tvorbou skořápky v důsledku působení
_Mycoplasma synoviae. _
Nástup imunity: 4 týdny po vakcinaci.
Bylo prokázáno, že imunita za účelem snížení výskytu lézí
vzdušných vaků trvá 40 týdnů po vakcinaci.
Doba trvání imunity za účelem snížení počtu vajec s
abnormální tvorbou skořápky dosud nebyla
prokázána.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
Viz také bod 4.7
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nepoužívat antibiotika účinkující proti mykoplazmám 2 týdny
před vakcinací a 4 týdny po ní. Mezi
taková antibiotika patří např. tetracyklin, tiamulin, tylosin,
chinolony, linkospektin, gentamycin nebo
makrolidová antibiotika.
Pokud se antibiotika musí použít, pak by se měla dát přednost
přípravkům, které neúčinkují proti
mykoplazmám, jako je penicilin, amoxicilin nebo neomycin. Tyto léky
by se neměly podávat během
2 týdnů po vakcinaci.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinujte všechny ptáky v hejnu současně.
Měla by se vakcinovat pouze hejna bez protilátek proti bakterii
_M. synoviae._
Vakcinace by se 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-09-2016

Search alerts related to this product

View documents history