Mirvaso

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-03-2014

유효 성분:

brimonidin tartrát

제공처:

Galderma International

ATC 코드:

D11AX21

INN (International Name):

brimonidine

치료 그룹:

Ostatní dermatologické přípravky

치료 영역:

Kožní choroby

치료 징후:

Přípravek Mirvaso je indikován k symptomatické léčbě rohovky v obličejovém erytému u dospělých pacientů.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2014-02-20

환자 정보 전단

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
MIRVASO 3 MG/G GEL
brimonidinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Mirvaso a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Mirvaso
používat
3.
Jak se přípravek Mirvaso používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Mirvaso uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK MIRVASO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Mirvaso obsahuje léčivou látku brimonidinum, která
patří do skupiny léků známých jako
agonisté alfa receptorů.
Nanáší se na obličej a slouží k léčbě zarudnutí tváře při
růžovce u dospělých pacientů.
Zarudnutí tváří při růžovce je způsobeno zvýšeným průtokem
krve při rozšíření malých krevních
cév v kůži na tváři.
Přípravek Mirvaso po nanesení způsobuje zúžení těchto malých
krevních cév, čímž dojde ke snížení
zvýšeného průtoku krve a redukci zarudnutí.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK MIRVASO
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK MIRVASO:
-
jestliže jste alergický(á) na brimonidinum nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
-
u dětí mladších 2 let, neboť tyto mohou b
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Mirvaso 3 mg/g gel
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden gram gelu obsahuje brimonidinum 3,3 mg, což odpovídá
brimonidini tartras 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jeden gram gelu obsahuje 1 mg methylparabenu (E218) a 55 mg
propylenglykolu (E1520).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Gel.
Bílý až světle žlutý matný vodný gel.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Mirvaso je indikován k symptomatické léčbě erytému v
obličeji při rosacee u dospělých
pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Jedna aplikace za 24 hodin kdykoliv podle možností pacienta tak
dlouho, dokud je erytém v obličeji
patrný.
Maximální denní doporučená dávka je celkem 1 g hmotnosti gelu,
což odpovídá přibližně pěti dílkům
o velikosti hrášku.
Léčba má být zahájena aplikováním menšího množství gelu
(menšího, než je maximální dávka) po
dobu alespoň jednoho týdne. Poté lze množství gelu postupně
zvýšit v závislosti na snášenlivosti a
odpovědi pacienta.
_Zvláštní populace_
_Starší pacienti_
Zkušenosti s použitím přípravku Mirvaso u pacientů ve věku nad
65 let jsou omezené (viz také
bod 4.8). Není zapotřebí dávku upravovat.
_Porucha funkce jater a ledvin_
Přípravek Mirvaso nebyl studován u pacientů s poruchou funkce
jater nebo ledvin.
_Pediatrická populace_
Bezpečnost a účinnost přípravku Mirvaso u dětí a
dospívajících ve věku do 18 let nebyla stanovena.
Nejsou dostupné žádné údaje.
3
Přípravek Mirvaso je u dětí mladších 2 let věku
kontraindikován z důvodu závažného celkového
bezpečnostního rizika (viz bod 4.3). U věkové skupiny od 2 do 12
let existují rovněž obavy ohledně
bezpečnosti kvůli systémové absorpci brimonidinu (viz bod 4.9).
Přípravek Mirvaso se nemá používat
u dětí ani dospívajících ve věku 2 až 18 let.
Způsob podání
Pouze pro kožní pou
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-03-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기