Mirvaso

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

brimonidin tartrát

متاح من:

Galderma International

ATC رمز:

D11AX21

INN (الاسم الدولي):

brimonidine

المجموعة العلاجية:

Ostatní dermatologické přípravky

المجال العلاجي:

Kožní choroby

الخصائص العلاجية:

Přípravek Mirvaso je indikován k symptomatické léčbě rohovky v obličejovém erytému u dospělých pacientů.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2014-02-20

نشرة المعلومات

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
MIRVASO 3 MG/G GEL
brimonidinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Mirvaso a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Mirvaso
používat
3.
Jak se přípravek Mirvaso používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Mirvaso uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK MIRVASO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Mirvaso obsahuje léčivou látku brimonidinum, která
patří do skupiny léků známých jako
agonisté alfa receptorů.
Nanáší se na obličej a slouží k léčbě zarudnutí tváře při
růžovce u dospělých pacientů.
Zarudnutí tváří při růžovce je způsobeno zvýšeným průtokem
krve při rozšíření malých krevních
cév v kůži na tváři.
Přípravek Mirvaso po nanesení způsobuje zúžení těchto malých
krevních cév, čímž dojde ke snížení
zvýšeného průtoku krve a redukci zarudnutí.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK MIRVASO
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK MIRVASO:
-
jestliže jste alergický(á) na brimonidinum nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
-
u dětí mladších 2 let, neboť tyto mohou b
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Mirvaso 3 mg/g gel
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden gram gelu obsahuje brimonidinum 3,3 mg, což odpovídá
brimonidini tartras 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jeden gram gelu obsahuje 1 mg methylparabenu (E218) a 55 mg
propylenglykolu (E1520).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Gel.
Bílý až světle žlutý matný vodný gel.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Mirvaso je indikován k symptomatické léčbě erytému v
obličeji při rosacee u dospělých
pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Jedna aplikace za 24 hodin kdykoliv podle možností pacienta tak
dlouho, dokud je erytém v obličeji
patrný.
Maximální denní doporučená dávka je celkem 1 g hmotnosti gelu,
což odpovídá přibližně pěti dílkům
o velikosti hrášku.
Léčba má být zahájena aplikováním menšího množství gelu
(menšího, než je maximální dávka) po
dobu alespoň jednoho týdne. Poté lze množství gelu postupně
zvýšit v závislosti na snášenlivosti a
odpovědi pacienta.
_Zvláštní populace_
_Starší pacienti_
Zkušenosti s použitím přípravku Mirvaso u pacientů ve věku nad
65 let jsou omezené (viz také
bod 4.8). Není zapotřebí dávku upravovat.
_Porucha funkce jater a ledvin_
Přípravek Mirvaso nebyl studován u pacientů s poruchou funkce
jater nebo ledvin.
_Pediatrická populace_
Bezpečnost a účinnost přípravku Mirvaso u dětí a
dospívajících ve věku do 18 let nebyla stanovena.
Nejsou dostupné žádné údaje.
3
Přípravek Mirvaso je u dětí mladších 2 let věku
kontraindikován z důvodu závažného celkového
bezpečnostního rizika (viz bod 4.3). U věkové skupiny od 2 do 12
let existují rovněž obavy ohledně
bezpečnosti kvůli systémové absorpci brimonidinu (viz bod 4.9).
Přípravek Mirvaso se nemá používat
u dětí ani dospívajících ve věku 2 až 18 let.
Způsob podání
Pouze pro kožní pou
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-03-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات