METHYLPREDNISOLONE ACETATE INJECTABLE SUSPENSION USP -(80MG/ML WITH PRESERVATIVE)

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-06-2017

유효 성분:

Acétate de méthylprednisolone

제공처:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC 코드:

H02AB04

INN (International Name):

METHYLPREDNISOLONE

복용량:

80MG

약제 형태:

Suspension

구성:

Acétate de méthylprednisolone 80MG

관리 경로:

Intra-articulaire

패키지 단위:

5 ML

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

ADRENALS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106292004; AHFS:

승인 상태:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

승인 날짜:

2021-04-16

제품 특성 요약

                                _Suspension d'acétate de méthylprednisolone injectable USP _
_Page 1 de 35 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SUSPENSION D'ACÉTATE DE MÉTHYLPREDNISOLONE
INJECTABLE USP
40 mg/mL et 80 mg/mL
GLUCOCORTICOÏDE
Sandoz Canada Inc.
Date de révision:
145 Jules-Léger
7 Juin 2017
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Numéro de Contrôle : 206113
_Suspension d'acétate de méthylprednisolone injectable USP _
_Page 2 de 35 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
16
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
............................................................ 21
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE................................................ 26
STABILITÉ ET CONSERVATION
...................................................................................
26
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................... 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 28
TOXICOLOGIE
..................................................................................................................
29
RÉFÉRENCES
.....
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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