Meloxivet

국가: 유럽 연합

언어: 에스토니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-05-2018

유효 성분:

meloksikaam

제공처:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Koerad

치료 영역:

Lihas-skeleti süsteem

치료 징후:

Põletiku ja valu leevendamine nii ägedate kui ka krooniliste lihas-skeleti kahjustuste korral.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Endassetõmbunud

승인 날짜:

2007-11-14

환자 정보 전단

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
24
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
25
PAKENDI INFOLEHT
MELOXIVET 0,5 MG/ML SUUKAUDNE SUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
MÜÜGILOA HOIDJA
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Suurbritannia
PARTII VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAV TOOTJA
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Meloxivet 0,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks ml sisaldab:
Meloksikaam
0,5 mg
Naatriumbensoaat
1 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ärge manustage ravimit Meloxivet:
-
kui teie koer on tiine või imetab;
-
kui teie koeral esinevad seedetrakti haired, nagu näiteks ärritus ja
hemorraagia, häirunud maksa,
südame või neerude funktsioon ja hemorraagilised haired;
-
kui teie koer on ülitundlik (allergiline) toimeaine või mis tahes
ainete suhtes;
-
kui teie koer on vähem kui 6 nädalat vana
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, letargia ja
neerupuudulikkus.Väga harvadel juhtudel on
täheldatud verist kõhulahtisust, veriokset, seedetrakti haavandeid
ja maksaensüümide taseme tõusu.
Ravimil on müügiluba lõppenud
26
Need kõrvaltoimed tekivad tavaliselt esimesel ravinädalal, on
enamasti mööduva iseloomuga ja
kaovad pärast ravi lõppu, kuid väga harva võivad olla ka rasked
või lõppeda surmaga.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Koer
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Suukaudne. Manustamiseks koo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Meloxivet 0,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE
Meloksikaam
0,5 mg
ABIAINED
Naatriumbensoaat
1 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon. Valge kuni kollakas läpipaistmatu suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel või imetavatel koertel.
Mitte kasutada koertel, kelle esineb seedetrakti häireid, näiteks
ärritust või verejooksu,
maksafunktsiooni, südametegevuse või neerufunktsiooni häireid ja
hemorraagilisi häireid.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6 nädalastel koertel.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole.
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Potentsiaalse nefrotoksilisuse tõttu vältida ravimi kasutamist
dehüdreerunud, hüpovoleemilisel või
hüpotensiivsel loomal.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Inimesed, kes on teadaolevalt tundlikud mittesteroidsetele
põletikuvastastele ravimitele (NSAID-id)
suhtes, peaksid vältima kokkupuudet selle veterinaarravimiga.
Juhuslikul ravimi manustamisel iseendale pöörduda viivitamatult
arsti poole ja näidata pakendi
infolehte või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, letargia ja
neerupuudulikkus.Väga harvadel juhtudel on
täheldatud verist kõhulahtisust, veriokset, seedetrakti haavandeid
ja maksaensüümide taseme tõusu.

                                
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환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-05-2018

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