Meloxivet

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-05-2018

Bahan aktif:

meloksikaam

Tersedia dari:

Eli Lilly and Company Limited 

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Koerad

Area terapi:

Lihas-skeleti süsteem

Indikasi Terapi:

Põletiku ja valu leevendamine nii ägedate kui ka krooniliste lihas-skeleti kahjustuste korral.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Endassetõmbunud

Tanggal Otorisasi:

2007-11-14

Selebaran informasi

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
24
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
25
PAKENDI INFOLEHT
MELOXIVET 0,5 MG/ML SUUKAUDNE SUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
MÜÜGILOA HOIDJA
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Suurbritannia
PARTII VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAV TOOTJA
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Meloxivet 0,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks ml sisaldab:
Meloksikaam
0,5 mg
Naatriumbensoaat
1 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ärge manustage ravimit Meloxivet:
-
kui teie koer on tiine või imetab;
-
kui teie koeral esinevad seedetrakti haired, nagu näiteks ärritus ja
hemorraagia, häirunud maksa,
südame või neerude funktsioon ja hemorraagilised haired;
-
kui teie koer on ülitundlik (allergiline) toimeaine või mis tahes
ainete suhtes;
-
kui teie koer on vähem kui 6 nädalat vana
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, letargia ja
neerupuudulikkus.Väga harvadel juhtudel on
täheldatud verist kõhulahtisust, veriokset, seedetrakti haavandeid
ja maksaensüümide taseme tõusu.
Ravimil on müügiluba lõppenud
26
Need kõrvaltoimed tekivad tavaliselt esimesel ravinädalal, on
enamasti mööduva iseloomuga ja
kaovad pärast ravi lõppu, kuid väga harva võivad olla ka rasked
või lõppeda surmaga.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Koer
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Suukaudne. Manustamiseks koo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Meloxivet 0,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE
Meloksikaam
0,5 mg
ABIAINED
Naatriumbensoaat
1 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon. Valge kuni kollakas läpipaistmatu suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel või imetavatel koertel.
Mitte kasutada koertel, kelle esineb seedetrakti häireid, näiteks
ärritust või verejooksu,
maksafunktsiooni, südametegevuse või neerufunktsiooni häireid ja
hemorraagilisi häireid.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6 nädalastel koertel.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole.
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Potentsiaalse nefrotoksilisuse tõttu vältida ravimi kasutamist
dehüdreerunud, hüpovoleemilisel või
hüpotensiivsel loomal.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Inimesed, kes on teadaolevalt tundlikud mittesteroidsetele
põletikuvastastele ravimitele (NSAID-id)
suhtes, peaksid vältima kokkupuudet selle veterinaarravimiga.
Juhuslikul ravimi manustamisel iseendale pöörduda viivitamatult
arsti poole ja näidata pakendi
infolehte või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, letargia ja
neerupuudulikkus.Väga harvadel juhtudel on
täheldatud verist kõhulahtisust, veriokset, seedetrakti haavandeid
ja maksaensüümide taseme tõusu.

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-05-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen