Meloxivet

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

meloksikaam

Dostupné s:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Koerad

Terapeutické oblasti:

Lihas-skeleti süsteem

Terapeutické indikace:

Põletiku ja valu leevendamine nii ägedate kui ka krooniliste lihas-skeleti kahjustuste korral.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Endassetõmbunud

Datum autorizace:

2007-11-14

Informace pro uživatele

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
24
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
25
PAKENDI INFOLEHT
MELOXIVET 0,5 MG/ML SUUKAUDNE SUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
MÜÜGILOA HOIDJA
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Suurbritannia
PARTII VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAV TOOTJA
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Meloxivet 0,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks ml sisaldab:
Meloksikaam
0,5 mg
Naatriumbensoaat
1 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ärge manustage ravimit Meloxivet:
-
kui teie koer on tiine või imetab;
-
kui teie koeral esinevad seedetrakti haired, nagu näiteks ärritus ja
hemorraagia, häirunud maksa,
südame või neerude funktsioon ja hemorraagilised haired;
-
kui teie koer on ülitundlik (allergiline) toimeaine või mis tahes
ainete suhtes;
-
kui teie koer on vähem kui 6 nädalat vana
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, letargia ja
neerupuudulikkus.Väga harvadel juhtudel on
täheldatud verist kõhulahtisust, veriokset, seedetrakti haavandeid
ja maksaensüümide taseme tõusu.
Ravimil on müügiluba lõppenud
26
Need kõrvaltoimed tekivad tavaliselt esimesel ravinädalal, on
enamasti mööduva iseloomuga ja
kaovad pärast ravi lõppu, kuid väga harva võivad olla ka rasked
või lõppeda surmaga.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Koer
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Suukaudne. Manustamiseks koo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Meloxivet 0,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE
Meloksikaam
0,5 mg
ABIAINED
Naatriumbensoaat
1 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon. Valge kuni kollakas läpipaistmatu suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel või imetavatel koertel.
Mitte kasutada koertel, kelle esineb seedetrakti häireid, näiteks
ärritust või verejooksu,
maksafunktsiooni, südametegevuse või neerufunktsiooni häireid ja
hemorraagilisi häireid.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6 nädalastel koertel.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole.
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Potentsiaalse nefrotoksilisuse tõttu vältida ravimi kasutamist
dehüdreerunud, hüpovoleemilisel või
hüpotensiivsel loomal.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Inimesed, kes on teadaolevalt tundlikud mittesteroidsetele
põletikuvastastele ravimitele (NSAID-id)
suhtes, peaksid vältima kokkupuudet selle veterinaarravimiga.
Juhuslikul ravimi manustamisel iseendale pöörduda viivitamatult
arsti poole ja näidata pakendi
infolehte või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, letargia ja
neerupuudulikkus.Väga harvadel juhtudel on
täheldatud verist kõhulahtisust, veriokset, seedetrakti haavandeid
ja maksaensüümide taseme tõusu.

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-05-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů