Meloxivet

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

meloksikaam

Available from:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC code:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Therapeutic group:

Koerad

Therapeutic area:

Lihas-skeleti süsteem

Therapeutic indications:

Põletiku ja valu leevendamine nii ägedate kui ka krooniliste lihas-skeleti kahjustuste korral.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Endassetõmbunud

Authorization date:

2007-11-14

Patient Information leaflet

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
24
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
25
PAKENDI INFOLEHT
MELOXIVET 0,5 MG/ML SUUKAUDNE SUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
MÜÜGILOA HOIDJA
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Suurbritannia
PARTII VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAV TOOTJA
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Meloxivet 0,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks ml sisaldab:
Meloksikaam
0,5 mg
Naatriumbensoaat
1 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ärge manustage ravimit Meloxivet:
-
kui teie koer on tiine või imetab;
-
kui teie koeral esinevad seedetrakti haired, nagu näiteks ärritus ja
hemorraagia, häirunud maksa,
südame või neerude funktsioon ja hemorraagilised haired;
-
kui teie koer on ülitundlik (allergiline) toimeaine või mis tahes
ainete suhtes;
-
kui teie koer on vähem kui 6 nädalat vana
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, letargia ja
neerupuudulikkus.Väga harvadel juhtudel on
täheldatud verist kõhulahtisust, veriokset, seedetrakti haavandeid
ja maksaensüümide taseme tõusu.
Ravimil on müügiluba lõppenud
26
Need kõrvaltoimed tekivad tavaliselt esimesel ravinädalal, on
enamasti mööduva iseloomuga ja
kaovad pärast ravi lõppu, kuid väga harva võivad olla ka rasked
või lõppeda surmaga.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Koer
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Suukaudne. Manustamiseks koo
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Meloxivet 0,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE
Meloksikaam
0,5 mg
ABIAINED
Naatriumbensoaat
1 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon. Valge kuni kollakas läpipaistmatu suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel või imetavatel koertel.
Mitte kasutada koertel, kelle esineb seedetrakti häireid, näiteks
ärritust või verejooksu,
maksafunktsiooni, südametegevuse või neerufunktsiooni häireid ja
hemorraagilisi häireid.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6 nädalastel koertel.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole.
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Potentsiaalse nefrotoksilisuse tõttu vältida ravimi kasutamist
dehüdreerunud, hüpovoleemilisel või
hüpotensiivsel loomal.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Inimesed, kes on teadaolevalt tundlikud mittesteroidsetele
põletikuvastastele ravimitele (NSAID-id)
suhtes, peaksid vältima kokkupuudet selle veterinaarravimiga.
Juhuslikul ravimi manustamisel iseendale pöörduda viivitamatult
arsti poole ja näidata pakendi
infolehte või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, letargia ja
neerupuudulikkus.Väga harvadel juhtudel on
täheldatud verist kõhulahtisust, veriokset, seedetrakti haavandeid
ja maksaensüümide taseme tõusu.

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-05-2018

Search alerts related to this product

View documents history