Meloxivet

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-05-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-05-2018

Toimeaine:

meloksikaam

Saadav alates:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Koerad

Terapeutiline ala:

Lihas-skeleti süsteem

Näidustused:

Põletiku ja valu leevendamine nii ägedate kui ka krooniliste lihas-skeleti kahjustuste korral.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

2007-11-14

Infovoldik

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
24
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
25
PAKENDI INFOLEHT
MELOXIVET 0,5 MG/ML SUUKAUDNE SUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
MÜÜGILOA HOIDJA
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Suurbritannia
PARTII VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAV TOOTJA
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Meloxivet 0,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks ml sisaldab:
Meloksikaam
0,5 mg
Naatriumbensoaat
1 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ärge manustage ravimit Meloxivet:
-
kui teie koer on tiine või imetab;
-
kui teie koeral esinevad seedetrakti haired, nagu näiteks ärritus ja
hemorraagia, häirunud maksa,
südame või neerude funktsioon ja hemorraagilised haired;
-
kui teie koer on ülitundlik (allergiline) toimeaine või mis tahes
ainete suhtes;
-
kui teie koer on vähem kui 6 nädalat vana
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, letargia ja
neerupuudulikkus.Väga harvadel juhtudel on
täheldatud verist kõhulahtisust, veriokset, seedetrakti haavandeid
ja maksaensüümide taseme tõusu.
Ravimil on müügiluba lõppenud
26
Need kõrvaltoimed tekivad tavaliselt esimesel ravinädalal, on
enamasti mööduva iseloomuga ja
kaovad pärast ravi lõppu, kuid väga harva võivad olla ka rasked
või lõppeda surmaga.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Koer
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Suukaudne. Manustamiseks koo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Meloxivet 0,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE
Meloksikaam
0,5 mg
ABIAINED
Naatriumbensoaat
1 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon. Valge kuni kollakas läpipaistmatu suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel või imetavatel koertel.
Mitte kasutada koertel, kelle esineb seedetrakti häireid, näiteks
ärritust või verejooksu,
maksafunktsiooni, südametegevuse või neerufunktsiooni häireid ja
hemorraagilisi häireid.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6 nädalastel koertel.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole.
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Potentsiaalse nefrotoksilisuse tõttu vältida ravimi kasutamist
dehüdreerunud, hüpovoleemilisel või
hüpotensiivsel loomal.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Inimesed, kes on teadaolevalt tundlikud mittesteroidsetele
põletikuvastastele ravimitele (NSAID-id)
suhtes, peaksid vältima kokkupuudet selle veterinaarravimiga.
Juhuslikul ravimi manustamisel iseendale pöörduda viivitamatult
arsti poole ja näidata pakendi
infolehte või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, letargia ja
neerupuudulikkus.Väga harvadel juhtudel on
täheldatud verist kõhulahtisust, veriokset, seedetrakti haavandeid
ja maksaensüümide taseme tõusu.

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik taani 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused taani 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik läti 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused läti 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik malta 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused malta 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik poola 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused poola 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik soome 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused soome 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik norra 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused norra 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-05-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu