Lydaxx

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

Download 환자 정보 전단 (PIL)
30-11-2021
Download 제품 특성 요약 (SPC)
30-11-2021
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
11-10-2023

유효 성분:

tulatromicīns

제공처:

Vetoquinol

ATC 코드:

QJ01FA94

INN (국제 이름):

tulathromycin

치료 그룹:

Cattle; Pigs; Sheep

치료 영역:

Antibakteriālie līdzekļi sistēmiskai lietošanai

치료 징후:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Slimības klātbūtne ganāmpulkā jānosaka pirms metapigaktiskas apstrādes. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Slimības klātbūtne ganāmpulkā jānosaka pirms metapigaktiskas apstrādes. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Aitas: Ārstēšana agrīnā stadijā infekcijas pododermatitis (pamatnes puve), kas saistīts ar bīstamu Dichelobacter nodosus nepieciešama sistēmiska ārstēšana.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2020-05-18

환자 정보 전단

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
LYDAXX 100 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, CŪKĀM UN AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
VETOQUINOL S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
LYDAXX 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un aitām
tulatromicīns
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Tulatromicīns 100 mg/ml
Monotioglicerols 5 mg/ml
Dzidrs, bezkrāsains līdz viegli dzeltens šķīdums injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
LIELLOPI
Liellopu elpceļu slimības (BRD), kas saistīta ar tulatromicīnu
jutīgu
_Mannheimia haemolytica,_
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
un
_Mycoplasma bovis_
, ārstēšanai un metafilaksei. Pirms zāļu
lietošanas ir jānosaka slimības klātbūtne dzīvnieku grupā.
Infekcioza liellopu keratokonjunktivīta (ILK), kas saistīts ar
tulatromicīnu jutīgu
_Moraxella bovis_
,
ārstēšanai
_. _
_ _
CŪKAS
Cūku elpceļu slimības (CES), kas saistīta ar tulatromicīnu
jutīgu
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella _
_multocida, _
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae, _
_Haemophilus _
_parasuis_
un
_Bordetella _
_bronchiseptica_
,
ārstēšanai
un metafilaksei.
Pirms zāļu
lietošanas
ir
jānosaka
slimības klātbūtne
dzīvnieku grupā. Šīs veterinārās zāles lietot tikai tad, ja
paredzams, ka cūkām šī slimība attīstīsies 2–
3 dienu laikā.
_ _
AITAS
Ar virulentu
_Dichelobacter nodosus _
saistīta infekciozā pododermatīta (nagu puves) sākuma stadiju
ārstēšanai, kad nepieciešama sistēmiska ārstēšana.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot
gadījumos,
ja
ir
paaugstināta
jutība
pret
makrolīdu
grupas
antibiotikām
vai
kādu
no
palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
24
Šo veterināro zāļu subkutāna ievadīšana liellopiem bieži
izraisa īslaicīgu sāpju reakciju un lokālu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
LYDAXX 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Tulatromicīns 100 mg
PALĪGVIELA:
Monotioglicerīns 5 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
FARMACEITISKĀ FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains līdz viegli dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, cūkas un aitas.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopi
Liellopu
elpceļu
slimības
(LES),
kas
saistīta
ar
tulatromicīnu
jutīgu
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
un
_Mycoplasma bovis_
, ārstēšanai un metafilaksei. Pirms zāļu
lietošanas ir jānosaka slimības klātbūtne dzīvnieku grupā..
Infekcioza liellopu keratokonjunktivīta (ILK), kas saistīts ar
tulatromicīnu jutīgu
_Moraxella bovis_
,
ārstēšanai.
Cūkas
Cūku elpceļu slimības (CES), kas saistīta ar tulatromicīnu
jutīgu
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella _
_multocida, _
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae, _
_Haemophilus _
_parasuis_
un
_Bordetella _
_bronchiseptica_
,
ārstēšanai
un metafilaksei.
Pirms
zāļu
lietošanas
ir
jānosaka
slimības klātbūtne
dzīvnieku grupā. Šīs veterinārās zāles lietot tikai tad, ja
paredzams, ka cūkām šī slimība attīstīsies 2–
3 dienu laikā.
Aitas
Ar virulentu
_Dichelobacter nodosus _
saistīta infekciozā pododermatīta (nagu puves) sākuma stadiju
ārstēšanai, kad nepieciešama sistēmiska ārstēšana.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Nelietot
gadījumos,
ja
ir
paaugstināta
jutība
pret
makrolīdu
grupas
antibiotikām
vai
kādu
no
palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Veidojas
krusteniskā
rezistence
ar
citiem
makrolīdiem.
Nelietot
vienlaicīgi
ar
pretmikrobiem
līdzekļiem, kuriem ir līdzīgs darbības mehānisms, tādiem kā
citi makrolīdi vai linkozamīdi.
Aitām
Nagu puves pretmikrobās ārstēšanas efektiv
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 11-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기