Lydaxx

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Laadi alla Infovoldik (PIL)
30-11-2021
Laadi alla Toote omadused (SPC)
30-11-2021
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-10-2023

Toimeaine:

tulatromicīns

Saadav alates:

Vetoquinol

ATC kood:

QJ01FA94

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tulathromycin

Terapeutiline rühm:

Cattle; Pigs; Sheep

Terapeutiline ala:

Antibakteriālie līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Näidustused:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Slimības klātbūtne ganāmpulkā jānosaka pirms metapigaktiskas apstrādes. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Slimības klātbūtne ganāmpulkā jānosaka pirms metapigaktiskas apstrādes. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Aitas: Ārstēšana agrīnā stadijā infekcijas pododermatitis (pamatnes puve), kas saistīts ar bīstamu Dichelobacter nodosus nepieciešama sistēmiska ārstēšana.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2020-05-18

Infovoldik

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
LYDAXX 100 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, CŪKĀM UN AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
VETOQUINOL S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
LYDAXX 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un aitām
tulatromicīns
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Tulatromicīns 100 mg/ml
Monotioglicerols 5 mg/ml
Dzidrs, bezkrāsains līdz viegli dzeltens šķīdums injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
LIELLOPI
Liellopu elpceļu slimības (BRD), kas saistīta ar tulatromicīnu
jutīgu
_Mannheimia haemolytica,_
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
un
_Mycoplasma bovis_
, ārstēšanai un metafilaksei. Pirms zāļu
lietošanas ir jānosaka slimības klātbūtne dzīvnieku grupā.
Infekcioza liellopu keratokonjunktivīta (ILK), kas saistīts ar
tulatromicīnu jutīgu
_Moraxella bovis_
,
ārstēšanai
_. _
_ _
CŪKAS
Cūku elpceļu slimības (CES), kas saistīta ar tulatromicīnu
jutīgu
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella _
_multocida, _
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae, _
_Haemophilus _
_parasuis_
un
_Bordetella _
_bronchiseptica_
,
ārstēšanai
un metafilaksei.
Pirms zāļu
lietošanas
ir
jānosaka
slimības klātbūtne
dzīvnieku grupā. Šīs veterinārās zāles lietot tikai tad, ja
paredzams, ka cūkām šī slimība attīstīsies 2–
3 dienu laikā.
_ _
AITAS
Ar virulentu
_Dichelobacter nodosus _
saistīta infekciozā pododermatīta (nagu puves) sākuma stadiju
ārstēšanai, kad nepieciešama sistēmiska ārstēšana.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot
gadījumos,
ja
ir
paaugstināta
jutība
pret
makrolīdu
grupas
antibiotikām
vai
kādu
no
palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
24
Šo veterināro zāļu subkutāna ievadīšana liellopiem bieži
izraisa īslaicīgu sāpju reakciju un lokālu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
LYDAXX 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Tulatromicīns 100 mg
PALĪGVIELA:
Monotioglicerīns 5 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
FARMACEITISKĀ FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains līdz viegli dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, cūkas un aitas.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopi
Liellopu
elpceļu
slimības
(LES),
kas
saistīta
ar
tulatromicīnu
jutīgu
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
un
_Mycoplasma bovis_
, ārstēšanai un metafilaksei. Pirms zāļu
lietošanas ir jānosaka slimības klātbūtne dzīvnieku grupā..
Infekcioza liellopu keratokonjunktivīta (ILK), kas saistīts ar
tulatromicīnu jutīgu
_Moraxella bovis_
,
ārstēšanai.
Cūkas
Cūku elpceļu slimības (CES), kas saistīta ar tulatromicīnu
jutīgu
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella _
_multocida, _
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae, _
_Haemophilus _
_parasuis_
un
_Bordetella _
_bronchiseptica_
,
ārstēšanai
un metafilaksei.
Pirms
zāļu
lietošanas
ir
jānosaka
slimības klātbūtne
dzīvnieku grupā. Šīs veterinārās zāles lietot tikai tad, ja
paredzams, ka cūkām šī slimība attīstīsies 2–
3 dienu laikā.
Aitas
Ar virulentu
_Dichelobacter nodosus _
saistīta infekciozā pododermatīta (nagu puves) sākuma stadiju
ārstēšanai, kad nepieciešama sistēmiska ārstēšana.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Nelietot
gadījumos,
ja
ir
paaugstināta
jutība
pret
makrolīdu
grupas
antibiotikām
vai
kādu
no
palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Veidojas
krusteniskā
rezistence
ar
citiem
makrolīdiem.
Nelietot
vienlaicīgi
ar
pretmikrobiem
līdzekļiem, kuriem ir līdzīgs darbības mehānisms, tādiem kā
citi makrolīdi vai linkozamīdi.
Aitām
Nagu puves pretmikrobās ārstēšanas efektiv
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik taani 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused taani 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-08-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik malta 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused malta 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik poola 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused poola 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik soome 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused soome 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik norra 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused norra 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 11-10-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu