Lydaxx

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
30-11-2021
Scarica Scheda tecnica (SPC)
30-11-2021

Principio attivo:

tulatromicīns

Commercializzato da:

Vetoquinol

Codice ATC:

QJ01FA94

INN (Nome Internazionale):

tulathromycin

Gruppo terapeutico:

Cattle; Pigs; Sheep

Area terapeutica:

Antibakteriālie līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Indicazioni terapeutiche:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Slimības klātbūtne ganāmpulkā jānosaka pirms metapigaktiskas apstrādes. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Slimības klātbūtne ganāmpulkā jānosaka pirms metapigaktiskas apstrādes. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Aitas: Ārstēšana agrīnā stadijā infekcijas pododermatitis (pamatnes puve), kas saistīts ar bīstamu Dichelobacter nodosus nepieciešama sistēmiska ārstēšana.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2020-05-18

Foglio illustrativo

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
LYDAXX 100 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, CŪKĀM UN AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
VETOQUINOL S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
LYDAXX 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un aitām
tulatromicīns
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Tulatromicīns 100 mg/ml
Monotioglicerols 5 mg/ml
Dzidrs, bezkrāsains līdz viegli dzeltens šķīdums injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
LIELLOPI
Liellopu elpceļu slimības (BRD), kas saistīta ar tulatromicīnu
jutīgu
_Mannheimia haemolytica,_
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
un
_Mycoplasma bovis_
, ārstēšanai un metafilaksei. Pirms zāļu
lietošanas ir jānosaka slimības klātbūtne dzīvnieku grupā.
Infekcioza liellopu keratokonjunktivīta (ILK), kas saistīts ar
tulatromicīnu jutīgu
_Moraxella bovis_
,
ārstēšanai
_. _
_ _
CŪKAS
Cūku elpceļu slimības (CES), kas saistīta ar tulatromicīnu
jutīgu
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella _
_multocida, _
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae, _
_Haemophilus _
_parasuis_
un
_Bordetella _
_bronchiseptica_
,
ārstēšanai
un metafilaksei.
Pirms zāļu
lietošanas
ir
jānosaka
slimības klātbūtne
dzīvnieku grupā. Šīs veterinārās zāles lietot tikai tad, ja
paredzams, ka cūkām šī slimība attīstīsies 2–
3 dienu laikā.
_ _
AITAS
Ar virulentu
_Dichelobacter nodosus _
saistīta infekciozā pododermatīta (nagu puves) sākuma stadiju
ārstēšanai, kad nepieciešama sistēmiska ārstēšana.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot
gadījumos,
ja
ir
paaugstināta
jutība
pret
makrolīdu
grupas
antibiotikām
vai
kādu
no
palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
24
Šo veterināro zāļu subkutāna ievadīšana liellopiem bieži
izraisa īslaicīgu sāpju reakciju un lokālu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
LYDAXX 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Tulatromicīns 100 mg
PALĪGVIELA:
Monotioglicerīns 5 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
FARMACEITISKĀ FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains līdz viegli dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, cūkas un aitas.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopi
Liellopu
elpceļu
slimības
(LES),
kas
saistīta
ar
tulatromicīnu
jutīgu
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
un
_Mycoplasma bovis_
, ārstēšanai un metafilaksei. Pirms zāļu
lietošanas ir jānosaka slimības klātbūtne dzīvnieku grupā..
Infekcioza liellopu keratokonjunktivīta (ILK), kas saistīts ar
tulatromicīnu jutīgu
_Moraxella bovis_
,
ārstēšanai.
Cūkas
Cūku elpceļu slimības (CES), kas saistīta ar tulatromicīnu
jutīgu
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella _
_multocida, _
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae, _
_Haemophilus _
_parasuis_
un
_Bordetella _
_bronchiseptica_
,
ārstēšanai
un metafilaksei.
Pirms
zāļu
lietošanas
ir
jānosaka
slimības klātbūtne
dzīvnieku grupā. Šīs veterinārās zāles lietot tikai tad, ja
paredzams, ka cūkām šī slimība attīstīsies 2–
3 dienu laikā.
Aitas
Ar virulentu
_Dichelobacter nodosus _
saistīta infekciozā pododermatīta (nagu puves) sākuma stadiju
ārstēšanai, kad nepieciešama sistēmiska ārstēšana.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Nelietot
gadījumos,
ja
ir
paaugstināta
jutība
pret
makrolīdu
grupas
antibiotikām
vai
kādu
no
palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Veidojas
krusteniskā
rezistence
ar
citiem
makrolīdiem.
Nelietot
vienlaicīgi
ar
pretmikrobiem
līdzekļiem, kuriem ir līdzīgs darbības mehānisms, tādiem kā
citi makrolīdi vai linkozamīdi.
Aitām
Nagu puves pretmikrobās ārstēšanas efektiv
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-11-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti