Lopinavir/Ritonavir Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-02-2016

유효 성분:

lopinavir, ritonavir

제공처:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC 코드:

J05AR10

INN (International Name):

lopinavir, ritonavir

치료 그룹:

Antivirala medel för systemisk användning

치료 영역:

HIV-infektioner

치료 징후:

Lopinavir / ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av infekterade vuxna, ungdomar och barn över humant immunbristvirus (HIV-1) över 2 år. Valet av lopinavir/ritonavir att behandla proteashämmare erfarna HIV-1 infekterade patienter bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia av patienter.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2016-01-14

환자 정보 전단

                                69
B. BIPACKSEDEL
70
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
lopinavir/ritonavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG ELLER DITT BARN.
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn. Ge det
inte till andra. Det kan skada
dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lopinavir/Ritonavir Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du eller ditt barn tar Lopinavir/Ritonavir
Mylan
3.
Hur du tar Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lopinavir/Ritonavir Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
−
Din läkare har förskrivit lopinavir/ritonavir för att bidra till
att hålla din humana
immunbristvirus (HIV) infektion under kontroll. Lopinavir/ritonavir
gör det genom att bromsa
spridningen av infektionen i din kropp.
−
Lopinavir/Ritonavir Mylan botar inte en HIV-infektion eller AIDS.
−
Lopinavir/ritonavir används av barn från 2 år och uppåt, ungdomar
och vuxna infekterade med
HIV, det virus som orsakar AIDS.
−
Lopinavir/ritonavir innehåller de aktiva substanserna lopinavir och
ritonavir. Lopinavir/ritonavir
är ett antiretroviralt läkemedel. Den tillhör en grupp läkemedel
som kallas proteashämmare.
−
Lopinavir/ritonavir ordineras för användning i kombination med andra
virushämmande
läkemedel. Din läkare kommer att diskutera med dig och bestämma
vilka läkemedel som är bäst
för dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ELL
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg lopinavir med 25 mg
ritonavir som farmakokinetisk
förstärkare.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg lopinavir med 50 mg
ritonavir som farmakokinetisk
förstärkare.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Cirka 15,0 mm x 8,0 mm vit, filmdragerad, ovalformig, bikonvex tablett
med fasad kant, märkt med
”MLR4” på ena sidan och slät på den andra.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdragerade tabletter
Cirka 18,8 mm x 10,0 mm vit, filmdragerad, ovalformig, bikonvex
tablett med fasad kant, märkt med
”MLR3” på ena sidan och slät på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Lopinavir/ritonavir är indicerat för behandling av humant
immunbristvirus (HIV-1)-infekterade vuxna,
ungdomar och barn över 2 år i kombination med andra antiretrovirala
medel.
Valet av lopinavir/ritonavir för att behandla proteashämmarerfarna
HIV-1-infekterade patienter bör
baseras på individuell testning av virusresistens samt resultat från
patientens tidigare behandlingar (se
avsnitt 4.4 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Lopinavir/ritonavir bör förskrivas av läkare med vana av behandling
av HIV-infektioner.
Lopinavir/ritonavir tabletter ska sväljas hela och inte tuggas,
brytas eller krossas.
3
Dosering
_Vuxna och ungdomar _
Rekommenderad standarddosering av lopinavir/ritonavir-tabletter är
400/100 mg (två 200/50 mg-
tabletter) två gånger dagligen, med eller utan föda. För vuxna
patienter, i de fall då behandlingen av
patienten gör det nödvändigt
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-12-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-12-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-02-2016

이 제품과 관련된 검색 알림